存图

电化学25%，动力学35%，表面化学30%，胶体化学10%
电化主要内容：
（1） 迁移数的测定方法
（2） 氢标电极的构成及其应用
（3） 超电势存在对阴、阳极电势的影响
（4） 可逆电极的构成（气体电极的反应式的书写方法）
（5） 电化学腐蚀的类型
（6） 电解时阴阳极物质氧化还原的顺序判断。
动力学主要内容：
（1） 简单级数反应的速率方程、特点及计算方法，阿累尼乌斯公式，活化能的计算
（2） 反应级数的确定方法
（3） 基元反应的定义，质量作用定律，速率表达式通式
（4） 链反应的物点
（5） 酶催化反应的特点
（6） 反应速率方程的推导信表观活能求算（什么是稳态近似法，什么是平衡假设法）
表面化学主要内容：
（1） 表面张力的定义及其影响因素
（2） 学会用开尔公式进行相关的分析与计算
（3） 表面活性剂，什么是它的HLB值，有什么用途
（4） 毛细管现角
（5） 铺展系数及润湿角的相关计算及判断
胶体化学主要内容：
（1） 胶团结构式的书写规则
（2） 电泳与电渗的定义
（3） 什么是双电层理论
（4） 溶胶的稳定性和聚沉作用。


1、热传导过程中热量是如何传递的？用什么公式计算传热速率？
物系中质点不发生相对位移，仅借质点（微团、分子、原子和自由电子）等微观粒子的振动、自由电子的运动等进行热量传递的过程。典型的例子是固体的传热。
可用傅立叶定律计算
2、自然对流和强制对流中引起质点运动的原因是什么？
自然对流引起质点运动的原因是流体中不同部位因温度不同，引起密度不同，在重力场的作用下使质点产生的相对运动。
强制对流是借助外界机械搅拌或机械作用使质点相对移动。
3、所有影响给热系数的因素变化时，给热系数变大或变小最终的原因是什么？
最终影响热边界层的厚度变化或是热边界层中质点的扰动程度变化，如热边界层变薄，扰动程度增大，给热系数增大，
4、根据前面所学的知识，为什么计算流体以湍流型态在圆管中流动 的给热系数时，普兰特准数Pr中的指数，当流体被加热时，n=0.4 当流体被冷却时，n=0.3？
因为热量传递方向不同时，热边界层的温度变化趋势不同，如管内流体被加热时，管内热边界层中流体温度相对较高，密度变小，粘度变小，在相同条件下，热边界层减薄，热边界层中质点的扰动程度加大，有利于传热，所以当流体被加热时，n=0.4，稍大一些。


还有人吗

……这个吧……
还有多少长老在线呢……