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1. 单选题
1. 药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A. 兴奋作用和抑制作用
B. 治疗作用和不良反应
C. 副作用和毒性反应
D. 选择性和专一性
E. 药物作用和药理效应
2. 药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A. 阈剂量
B. 最小有效剂量
C. 极量
D. 效应强度
E. 效能
3. 首过消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
4. 药物的作用是指
A. 药物改变器官的功能
B. 药物改变器官的代谢
C. 药物引起机体的兴奋效应
D. 药物引起机体的抑制效应
E. 药物导致效应的初始反应
5. A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A. B药疗效比A药差
B. A药强度是B药的100倍
C. A药毒性比B药小
D. 需要达最大效能时A药优于B药
E. A药作用持续时间比B药短
6. 治疗量是指
A. 介于最小有效量与极量之间
B. 大于极量
C. 等于极量
D. 大于最小有效量
E. 等于最小有效量
7. 药物的基本作用是
A. 兴奋与抑制作用
B. 治疗与不良反应
C. 局部与吸收作用
D. 治疗与预防作用
E. 对因治疗和对症治疗
8. 抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
A. 氧肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 多巴酚丁胺
9. 对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 呋塞米
10. 阵发性室上性心动过速首选药物是
A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
11. 可用于房颤转律后防治复发的抗心律失常药物是
A. 维拉帕米
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 胺碘酮
E. 苯妥英钠
12. 治疗黏液性水肿的主要药物是
A. 他巴唑
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲状腺素
D. 小剂量碘剂
E. 卡比马唑
13. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是
A. 碘解磷定
B. 哌替定
C. 氨茶碱
D. 阿托品
E. 氢化可的松
14. 解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
A. 氯解磷定难以进入组织细胞内
B. 氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
15. 下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
A. M受体阻断药
B. α受体阻断药
C. H1受体阻断药
D. β受体阻断药
E. N受体阻断药
16. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断N胆碱受体
C. 使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活
D. 直接对抗乙酰胆碱
E. 抑制乙酰胆碱酯酶的活性
17. 下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 普伐他汀
E. 吉非贝特
18. 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者,最好选用
A. 间羟胺
B. 多巴胺
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
19. 硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是
A. 缩小心脏体积
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩力
D. 降低室壁张力
E. 增强心肌收缩力
20. 容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是
A. 罗红霉素
B. 万古霉素
C. 林可霉素
D. 庆大霉素
E. 克拉维酸
21. 主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 索他洛尔
E. 利多卡因
22. 阿托品抗感染性休克的主要原因是
A. 抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因
B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D. 扩张支气管，缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制
23. 表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
A. 抗菌活性
B. 抗菌谱
C. 抗菌药物后效应
D. 最低杀菌浓度
E. 化疗指数
24. pKa是指
A. 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B. 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
C. 药物解离常数的负倒数
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率
25. 能抑制DNA回旋酶的是
A. 庆大霉素
B. 喹诺酮类
C. 多肽菌素类
D. 青霉素 G
E. 利福霉素
26. 拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A. 美沙酮
B. 肾上腺素
C. 普萘洛尔
D. 纳洛酮
E. 哌替啶
27. 伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用
A. 消炎痛
B. 双氯芬酸
C. 阿司匹林
D. 保泰松
E. 扑热息痛
28. 注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外
A. 抑制血管运动中枢
B. 直接扩张血管
C. 阻断外周血管a-受体
D. 抗胆碱作用
E. 对心脏的抑制作用
29. 胰岛功能丧失时,仍具降血糖作用的药物有
A. 二甲双胍
B. 甲磺丁脲
C. 瑞格列奈
D. 格列本脲
E. 胰高血糖素样肽-1
30. 细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是:
A. 改变代谢途径
B. 产生水解酶
C. 产生钝化酶
D. 改变细胞膜通透性
E. 改变核糖体结构
2. 多选题
31. 属于对因治疗的是
A. 青霉素治疗革兰阳性菌感染
B. 肾上腺素治疗支气管哮喘
C. 哌替啶治疗各种疼痛
D. 青蒿素治疗疟疾
E. 硫酸钡胃肠造影
32. 竞争性拮抗药具有如下特点
A. 本身能产生生理效应
B. 激动药增加剂量时，仍能产生效应
C. 能抑制激动药最大效能
D. 使激动药量效曲线平行右移
E. 使激动剂最大效应不变
33. 以下哪些参数是量反应的参数
A. 半数有效量
B. 半数中毒量
C. 半数致死量
D. 阈剂量
E. 等效剂量
34. 吗啡的临床应用有
A. 创伤痛
B. 止泻
C. 复合麻
D. 急性肺水肿
E. 心梗引起的剧痛
35. 用普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学机制是
A. 阻断β受体,可降低机体对儿茶酚胺的敏感性
B. 抑制碘的摄取
C. 抑制甲状腺素的合成
D. 抑制T4 转变为T3
E. 抑制甲状腺素的释放
36. 下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制
A. 影响花生四烯酸代谢的连锁反应
B. 抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达
C. 抑制炎性细胞因子的表达
D. 增加肝、肌糖原含量
E. 非基因快速效应
37. 麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是
A. 抑制组胺的释放
B. 减少cAMP分解
C. 激动β受体，支气管平滑肌舒张
D. 兴奋中枢，加快加深呼吸
E. 收缩支气管黏膜血管
38. 用β受体阻断药时要注意
A. 用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药
B. 重度房室传导阻滞病人禁用
C. 严重左室心功能不全的患者禁用
D. 支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用
E. 肝功能不良及心肌梗死者应慎用
39. 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
A. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用
B. 抑制70S始动复合物的形成
C. 与30S亚基上的靶蛋白结合
D. 阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放
E. 增加胞浆膜通透性
40. 对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)感染有效的是
A. 羧苄西林
B. 头孢哌酮
C. 氨苄西林
D. 庆大霉素
E. 哌拉西林
41. 主要影响细菌胞浆膜通透性的药物是
A. 头孢唑啉
B. 青霉素 G
C. 四环素
D. 多黏菌素类
E. 红霉素
42. 阿司匹林的不良反应包括
A. 水杨酸反应
B. 过敏反应
C. 水钠潴留
D. 凝血障碍
E. 胃肠道反应
43. 万古霉素的抗菌特点是
A. 对耐药金葡菌有效
B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性
C. 与其它抗生素无交叉耐药性
D. 对G－杆菌有效
E. 对真菌感染无效
44. 氟喹诺酮类药理学共同特性是:
A. 抗菌谱广
B. 与其他抗菌药物间无交叉耐药性
C. 血浆蛋白结合率高
D. 适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等
E. 口服易吸收，体内分布广
45. ACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径
A. 与ACE结合并抑制其活性
B. 使AngⅡ生成减少
C. 使醛固酮分泌减少
D. 扩张血管
E. 防止及逆转心血管重构
46. 普萘洛尔的药理作用是
A. 减弱心肌收缩力
B. 减慢心率
C. 扩张冠状动脉
D. 改善缺血区的供血
E. 促进氧自血红蛋白解离
47. 常用抗惊厥的药物有
A. 巴比妥类
B. 乙琥胺
C. 地西泮
D. 水合氯醛
E. 注射硫酸镁
48. 药物以零级动力学方式消除的特点是
A. 消除速率与血药浓度无关
B. 半衰期恒定
C. 单位时间消除药量与血药浓度无关
D. 体内药量按恒定百分比消除
E. 单位时间内消除恒定数量的药物
49. 治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A. 大剂量碘剂
B. 小剂量碘剂
C. 大剂量硫脲类药物
D. 静注普萘洛尔
E. 甲状腺素
50. 药物以一级动力学方式消除的特点是
A. 药物消除速率不恒定
B. 药物t1/2固定不变
C. 机体消除药物能力有限
D. 增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E. 增加给药次数可缩短达到Css的时间
1. 单选题
1. 药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A. 兴奋作用和抑制作用
B. 治疗作用和不良反应
C. 副作用和毒性反应
D. 选择性和专一性
E. 药物作用和药理效应
2. 药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A. 阈剂量
B. 最小有效剂量
C. 极量
D. 效应强度
E. 效能
3. 首过消除影响药物的
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
4. 药物的作用是指
A. 药物改变器官的功能
B. 药物改变器官的代谢
C. 药物引起机体的兴奋效应
D. 药物引起机体的抑制效应
E. 药物导致效应的初始反应
5. A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
A. B药疗效比A药差
B. A药强度是B药的100倍
C. A药毒性比B药小
D. 需要达最大效能时A药优于B药
E. A药作用持续时间比B药短
6. 治疗量是指
A. 介于最小有效量与极量之间
B. 大于极量
C. 等于极量
D. 大于最小有效量
E. 等于最小有效量
7. 药物的基本作用是
A. 兴奋与抑制作用
B. 治疗与不良反应
C. 局部与吸收作用
D. 治疗与预防作用
E. 对因治疗和对症治疗
8. 抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
A. 氧肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 多巴酚丁胺
9. 对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 氢氯噻嗪
E. 呋塞米
10. 阵发性室上性心动过速首选药物是
A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
11. 可用于房颤转律后防治复发的抗心律失常药物是
A. 维拉帕米
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 胺碘酮
E. 苯妥英钠
12. 治疗黏液性水肿的主要药物是
A. 他巴唑
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲状腺素
D. 小剂量碘剂
E. 卡比马唑
13. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时,应立即静脉注射的药物是
A. 碘解磷定
B. 哌替定
C. 氨茶碱
D. 阿托品
E. 氢化可的松
14. 解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
A. 氯解磷定难以进入组织细胞内
B. 氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
15. 下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
A. M受体阻断药
B. α受体阻断药
C. H1受体阻断药
D. β受体阻断药
E. N受体阻断药
16. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断N胆碱受体
C. 使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活
D. 直接对抗乙酰胆碱
E. 抑制乙酰胆碱酯酶的活性
17. 下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 普伐他汀
E. 吉非贝特
18. 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者,最好选用
A. 间羟胺
B. 多巴胺
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
19. 硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是
A. 缩小心脏体积
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩力
D. 降低室壁张力
E. 增强心肌收缩力
20. 容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是
A. 罗红霉素
B. 万古霉素
C. 林可霉素
D. 庆大霉素
E. 克拉维酸
21. 主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 索他洛尔
E. 利多卡因
22. 阿托品抗感染性休克的主要原因是
A. 抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因
B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D. 扩张支气管，缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制
23. 表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是
A. 抗菌活性
B. 抗菌谱
C. 抗菌药物后效应
D. 最低杀菌浓度
E. 化疗指数
24. pKa是指
A. 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B. 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
C. 药物解离常数的负倒数
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率
25. 能抑制DNA回旋酶的是
A. 庆大霉素
B. 喹诺酮类
C. 多肽菌素类
D. 青霉素 G
E. 利福霉素
26. 拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是
A. 美沙酮
B. 肾上腺素
C. 普萘洛尔
D. 纳洛酮
E. 哌替啶
27. 伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用
A. 消炎痛
B. 双氯芬酸
C. 阿司匹林
D. 保泰松
E. 扑热息痛
28. 注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外
A. 抑制血管运动中枢
B. 直接扩张血管
C. 阻断外周血管a-受体
D. 抗胆碱作用
E. 对心脏的抑制作用
29. 胰岛功能丧失时,仍具降血糖作用的药物有
A. 二甲双胍
B. 甲磺丁脲
C. 瑞格列奈
D. 格列本脲
E. 胰高血糖素样肽-1
30. 细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是:
A. 改变代谢途径
B. 产生水解酶
C. 产生钝化酶
D. 改变细胞膜通透性
E. 改变核糖体结构
2. 多选题
31. 属于对因治疗的是
A. 青霉素治疗革兰阳性菌感染
B. 肾上腺素治疗支气管哮喘
C. 哌替啶治疗各种疼痛
D. 青蒿素治疗疟疾
E. 硫酸钡胃肠造影
32. 竞争性拮抗药具有如下特点
A. 本身能产生生理效应
B. 激动药增加剂量时，仍能产生效应
C. 能抑制激动药最大效能
D. 使激动药量效曲线平行右移
E. 使激动剂最大效应不变
33. 以下哪些参数是量反应的参数
A. 半数有效量
B. 半数中毒量
C. 半数致死量
D. 阈剂量
E. 等效剂量
34. 吗啡的临床应用有
A. 创伤痛
B. 止泻
C. 复合麻
D. 急性肺水肿
E. 心梗引起的剧痛
35. 用普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学机制是
A. 阻断β受体,可降低机体对儿茶酚胺的敏感性
B. 抑制碘的摄取
C. 抑制甲状腺素的合成
D. 抑制T4 转变为T3
E. 抑制甲状腺素的释放
36. 下面哪项是糖皮质激素抗炎作用的机制
A. 影响花生四烯酸代谢的连锁反应
B. 抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达
C. 抑制炎性细胞因子的表达
D. 增加肝、肌糖原含量
E. 非基因快速效应
37. 麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是
A. 抑制组胺的释放
B. 减少cAMP分解
C. 激动β受体，支气管平滑肌舒张
D. 兴奋中枢，加快加深呼吸
E. 收缩支气管黏膜血管
38. 用β受体阻断药时要注意
A. 用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药
B. 重度房室传导阻滞病人禁用
C. 严重左室心功能不全的患者禁用
D. 支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用
E. 肝功能不良及心肌梗死者应慎用
39. 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
A. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用
B. 抑制70S始动复合物的形成
C. 与30S亚基上的靶蛋白结合
D. 阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放
E. 增加胞浆膜通透性
40. 对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)感染有效的是
A. 羧苄西林
B. 头孢哌酮
C. 氨苄西林
D. 庆大霉素
E. 哌拉西林
41. 主要影响细菌胞浆膜通透性的药物是
A. 头孢唑啉
B. 青霉素 G
C. 四环素
D. 多黏菌素类
E. 红霉素
42. 阿司匹林的不良反应包括
A. 水杨酸反应
B. 过敏反应
C. 水钠潴留
D. 凝血障碍
E. 胃肠道反应
43. 万古霉素的抗菌特点是
A. 对耐药金葡菌有效
B. 细菌对万古霉素不易产生耐药性
C. 与其它抗生素无交叉耐药性
D. 对G－杆菌有效
E. 对真菌感染无效
44. 氟喹诺酮类药理学共同特性是:
A. 抗菌谱广
B. 与其他抗菌药物间无交叉耐药性
C. 血浆蛋白结合率高
D. 适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等
E. 口服易吸收，体内分布广
45. ACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径
A. 与ACE结合并抑制其活性
B. 使AngⅡ生成减少
C. 使醛固酮分泌减少
D. 扩张血管
E. 防止及逆转心血管重构
46. 普萘洛尔的药理作用是
A. 减弱心肌收缩力
B. 减慢心率
C. 扩张冠状动脉
D. 改善缺血区的供血
E. 促进氧自血红蛋白解离
47. 常用抗惊厥的药物有
A. 巴比妥类
B. 乙琥胺
C. 地西泮
D. 水合氯醛
E. 注射硫酸镁
48. 药物以零级动力学方式消除的特点是
A. 消除速率与血药浓度无关
B. 半衰期恒定
C. 单位时间消除药量与血药浓度无关
D. 体内药量按恒定百分比消除
E. 单位时间内消除恒定数量的药物
49. 治疗甲状腺危象可选用的药物是:
A. 大剂量碘剂
B. 小剂量碘剂
C. 大剂量硫脲类药物
D. 静注普萘洛尔
E. 甲状腺素
50. 药物以一级动力学方式消除的特点是
A. 药物消除速率不恒定
B. 药物t1/2固定不变
C. 机体消除药物能力有限
D. 增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E. 增加给药次数可缩短达到Css的时间
