首先,我们要知道,神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。
其次,关于神经纤维瘤的治疗,目前缺乏治愈的治疗方案,仅能缓解患者的临床症状。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗,如仅是身体出现色斑的NF1型轻度患者,可通过衣物遮挡或激光对色斑进行剔除;若是在其他系统出现肿瘤且影响了患者身体机能则需要综合评估考虑是否适合手术治疗或其他药物治疗。
那么,神经纤维瘤患者手术后,还会复发吗?不得不说,神经纤维瘤割了还有可能会再长!出现神经性纤维瘤与身体遗传因素有很大关系,也有可能是染色体方面的疾病。神经性纤维瘤严重的话会影响到病人的正常视力,一定要及时治疗,避免病情加重。神经纤维瘤在术后切除之后有一定复发的可能性,患者自身的生活习惯、药物控制不及时都会导致复发。
续···
其次,关于神经纤维瘤的治疗,目前缺乏治愈的治疗方案,仅能缓解患者的临床症状。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗,如仅是身体出现色斑的NF1型轻度患者,可通过衣物遮挡或激光对色斑进行剔除;若是在其他系统出现肿瘤且影响了患者身体机能则需要综合评估考虑是否适合手术治疗或其他药物治疗。
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