2022年06月24日，欧洲人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准一种新的治疗方案：Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）与Venclexta/Venclyxto（venetoclax，维奈克拉）口服固定疗程组合（I+V），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。

CHMP的积极审查意见，基于关键3期GLOW研究（NCT03462719）的数据。该研究显示，在老年或健康状况不佳的CLL患者中，I+V方案在主要终点无进展生存期（PFS）方面优于标准护理化学免疫治疗方案苯丁酸氮芥+obinutuzumab[C+O]方案。