阿诺医药通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起一条全球化的产品管线,覆盖小分子制剂、单克隆/双功能抗体及溶瘤病毒。
目前产品管线涵盖10余种抗肿瘤候选药物,其中有4款药物处于临床阶段: AN2025 (buparlisib)取得 FDA的快速通道资格,期望可成为治疗复发性或转移性HNSCC的同类首创药物,正在开展全球多中心的III期临床试验;AN0025 (palupiprant)处于临床阶段,是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂; AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道资格,是一款处于注册性试验阶段的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒; AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物,是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。
在临床前研究方面,公司积累了AN6025(HPK1抑制剂)和AN3025(TNFR2抗体)为代表的多款临床前候选药物。
同时,为了给癌症患者带来更有效的治疗方式,阿诺医药积极探索联合疗法,为此开发出了独有的“鸡尾酒疗法”。
目前产品管线涵盖10余种抗肿瘤候选药物,其中有4款药物处于临床阶段: AN2025 (buparlisib)取得 FDA的快速通道资格,期望可成为治疗复发性或转移性HNSCC的同类首创药物,正在开展全球多中心的III期临床试验;AN0025 (palupiprant)处于临床阶段,是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂; AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道资格,是一款处于注册性试验阶段的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒; AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物,是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。
在临床前研究方面,公司积累了AN6025(HPK1抑制剂)和AN3025(TNFR2抗体)为代表的多款临床前候选药物。
同时,为了给癌症患者带来更有效的治疗方式,阿诺医药积极探索联合疗法,为此开发出了独有的“鸡尾酒疗法”。