lecanemab是一种人源化单克隆抗体，能够选择性结合以中和及清除可溶性毒性β淀粉样蛋白（Aβ）聚集体（原纤维），这些聚集体被认为在AD神经退行性变过程中发挥了重要作用。因此，lecanemab可能有潜力对疾病病理学产生影响，并减缓疾病进展。
值得一提的是，lecanemab是唯一1种无需滴定即可用于治疗早期AD的抗Aβ抗体。此前，FDA已授予了lecanemab快速通道资格（FTD）和突破性疗法认定（BTD）。