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早期阿尔茨海默(AD)新药!美国FDA授予lecanemab优先审查
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lecanemab是一种人源化单克隆抗体,能够选择性结合以中和及清除可溶性毒性β淀粉样蛋白(Aβ)聚集体(原纤维),这些聚集体被认为在AD神经退行性变过程中发挥了重要作用。
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2022-07-07 16:30
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lecanemab是一种人源化单克隆抗体,能够选择性结合以中和及清除可溶性毒性β淀粉样蛋白(Aβ)聚集体(原纤维),这些聚集体被认为在AD神经退行性变过程中发挥了重要作用。因此,lecanemab可能有潜力对疾病病理学产生影响,并减缓疾病进展。
值得一提的是,lecanemab是唯一1种无需滴定即可用于治疗早期AD的抗Aβ抗体。此前,FDA已授予了lecanemab快速通道资格(FTD)和突破性疗法认定(BTD)。
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2022-07-29 18:09
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