2022年8月19-20日，第三届DIA中国数字临床试验创新论坛dTrial圆满落下帷幕。本届大会以数字化技术赋能临床研究为主旨，共同架构医疗创新、治疗创新、模式创新、数据创新、药械与技术创新，携手各方共同绘制临床研究数字化转型的新蓝图。太美医疗科技的临床研究数字化业务专家就远程监查网络建设、数字化中心管理，自动化数据采集中备受关注的患者隐私保护等热点话题进行主题分享。
精彩主题分享
《数字化技术赋能标准规范化中心现场管理》

数字化转型是临床研究突破疫情影响下发展瓶颈的重要手段之一。以患者为中心的，数字化技术加持的SMO服务能更好地实现临床研究资源整合和汇总，各角色方在线实时高效协同，取代传统线下执行与管理盲区，提升现场项目执行效率。
《电子化数据采集中的隐私保护与质量控制》

太美医疗科技高度重视信息系统的安全建设和患者隐私保护。好的数据安全保护应该把关注点放在数据安全全生命周期管理中，注重数据在采集、传输和储存中的各项细节，秉持以最明确的“用户同意”，最小化的数据采集以及最安全的数据存储和传输原则，严格落实临床研究各环节中的患者隐私保护工作。
《基于数字化协作平台的远程监查网络建设实践》

后疫情时代下，远程监查与现场监查结合，智能辅助质控的混合监查模式将成为主流。数字化技术的加持使得远程监查等远程临床试验工作模式成为可能。远程监查模式有效提升了GCP机构的抗风险能力和临床试验的持续性，同时，远程监查网络(RMN)的建设将快速提升这一优势。