病因未明。目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：

①、儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。

②、胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。

③、房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。

④、原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列紊乱。

⑤、心肌蛋白合成异常。

⑥、小冠状动脉异常，引起缺血，纤维化和代偿性心肌老前辈。

⑦、室间隔在横面向左凸而在心尖心底轴向左凸(正常时均向左凹)，收缩时不等长，引起心肌纤维排列紊乱和局部肥厚。至于无家族或遗传证据的散发型病例，其发病机理尚不清楚。

各年龄均可发生本病，但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重，此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展，心肌纤维化增多，心室壁肥厚减少，心腔狭小程度也减轻，呈晚期表现。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。

如何控制和预防治疗此病呢？

根据中医“子午流注”学说，结合数十年临床实验经验，独创“肥厚化瘀疗法”，在此疗法指导下，研制特效中药验方肥厚化瘀汤，通过近20年临床观察，该疗法能够修缮异常病变基因，修复左心室舒张功能，改善心肌缺血缺氧状态。降低左室流出道压力，改变流出道狭窄情况，减轻或消除梗阻。同时，抑制纤维组织增生，消除肥厚心肌，使扩大的心脏逐渐缩小，修复受损心肌，增强心肌收缩功能，逐步恢复心脏瓣膜功能，促进心室重构，调节心律，控制房颤，消除各种症状及并发症，杜绝猝死发生，实现肥厚型梗阻性心肌病治好不复发的目标。

肥厚化瘀汤中药验方治疗肥厚性心肌病与常规药物存在根本上区别，是从肥厚性心肌病病因病理入手的治疗药物，通过阻断心肌纤维化进程，从根本上逆转心脏扩大，逆转心衰作用，可有效缓解心绞痛，改善心功能，减少猝死发生，且中药副作用小，用药安全等特点，成为肥厚性心肌病的有效药物，其疗效远在西药之上。

心脏肥大通常在青春期或年轻成年期开始，虽然它可以在整个生命的任何时间发展。家族性肥大性心肌病的症状是因人而异的，即使在同一个家庭内。许多受累者没有症状。其他具有家族性肥大性心肌病的人可能会感到胸痛;气短，特别是体力消耗;胸部颤动或叩击的感觉（心悸）;头晕;和昏厥。虽然大多数家族性肥厚性心肌病患者是无症状或仅有轻微的症状，但这种疾病可能会产生严重的后果。它可以导致异常心律（心律失常），可能危及生命。患有家族性肥大性心肌病的人具有增加的猝死风险，即使他们没有该病症的其他症状。少数受累者发展可能致命的心力衰竭，这可能需要心脏移植。