皮下不起眼的一个包块,可能是纤维瘤,脂肪瘤,皮脂腺囊肿,或者是隆突性皮肤纤维肉瘤。这是一个起源于成纤组织的恶性肿瘤,生长缓慢,很少转移,很容易复发。多次复发恶性程度增加,可能会发生远处转移。
隆突性皮肤纤维肉瘤彩超特征,不均匀回声,硬质包块,有丰富血流信号,动脉频呈低速高阻。
病理是诊断此病的金标准…
手术是治疗至关重要,包括扩大切除和Mosh手术切除。相对来说Mosh复发率更低一些。靶向药相对比较少,伊马替尼具有抑制作用。
隆突性皮肤纤维肉瘤也有一些分型,90%是经典型,预后比较好,粘液性和纤维肉瘤型,预后相对差些。目前能分型的医院有上海九院,中山三院。
首先这个病不算严重,Mosh切除复发率可以降到最低,化疗与放疗对此病效果不佳。
推荐中山大学附属第三医院,万医生,上海九院,陈医生,北京大学第一医院,李航医生
希望能帮助到一些病友,少走弯路
希望能帮助到同病相怜的人
隆突性皮肤纤维肉瘤彩超特征,不均匀回声,硬质包块,有丰富血流信号,动脉频呈低速高阻。
病理是诊断此病的金标准…
手术是治疗至关重要,包括扩大切除和Mosh手术切除。相对来说Mosh复发率更低一些。靶向药相对比较少,伊马替尼具有抑制作用。
隆突性皮肤纤维肉瘤也有一些分型,90%是经典型,预后比较好,粘液性和纤维肉瘤型,预后相对差些。目前能分型的医院有上海九院,中山三院。
首先这个病不算严重,Mosh切除复发率可以降到最低,化疗与放疗对此病效果不佳。
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