疾病分类 神经内科，肿瘤科
疾病概述 神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。
症状体症
1.几乎所有患者都有皮肤色素斑；
2.多发性皮肤结节；
3.口控损害：表现为乳头状瘤或单侧性巨舌；
4.内脏损害：由于颅内肿瘤，血管畸形或骨骼畸形，可引起智力减退、癫痫等神经系统症状。
治疗原则
一般不需要治疗，除非严重影响美容和功能或有恶变时，才考虑手术治疗。
1.对症治疗：如抗癫痫、止痛剂；
2.手术治疗：适于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源。
注：目前无法治疗神经纤维瘤，请大家不要相信部分人的虚假宣传。