聚合酶链反应是一种具有重要影响力的增强DNA杂交技术，它能够将特定区域的DNA以高效率地定性和定量的方法进行扩增。PCR的基本原理是通过利用DNA聚合酶，而DNA聚合酶又利用脱氧核糖核酸与起始片段引物配对的模板串形成一个双螺旋结构，构成一个正反链，然后作为模板，以短的前驱片段在模板的3端配对，开始有序地合成DNA链。基本反应步骤，双螺旋DNA分子稳定分子，引物结合模板，DNA聚合酶扩增特定序列，反应溶液退火使得引物释放，复制产物可循环重复上述步骤。PCR技术相比其他技术，优势在于快、准、便、宜，可以精确检测出单个细胞中微量DNA，广泛应用于基因工程、遗传检测、病原检测以及基因治疗等领域。