【2023年度常州医疗器械标准宣贯会】
西格玛医学参展回顾
4月25日——26日,由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)主办的“2023年度外科植入物标准宣贯会议”,由全国医用电器标准化技术委员会、物理治疗设备分技术委员会、国家药品监督管理局、中医器械标准化技术归口单位主办的“物理治疗设备及中医器械标准宣贯会议”、“医用微波治疗设备标准解读和行业交流论坛”在风景优美的西太湖畔常州星河万丽酒店召开。此次会议涉及全国200多家医疗企业的300余人。

(企业人员参加会议)
西格玛医学技术股份有限公司(873450)作为国内专业的医疗器械临床试验服务商,非常重视本次宣贯会议,并安排了专门人员参加,以更好地了解相关医疗器械的标准。同时,西格玛医学也非常珍惜每一个与医疗器械客户沟通交流的机会,特意与举办方合作参加了本次会议特别设置的供应商展览会,旨在为医疗器械客户提供更全面、更专业的服务与交流。
(西格玛医学董事长刘金波先生莅临展会)
在宣贯会议前后,许多参会人员对我们的展台表现出浓厚的兴趣。西格玛医学的相关老师非常热情地接待了每一位前来咨询的客户,与客户深度交流共享双方在临床试验服务、质量管理体系、稽查和注册等方面的经验与知识,希望能够共同促进行业的进步与发展。
(展会上大家密切交流)
作为本次会议的优质参展商,西格玛医学通过前期精心准备以及高效、专业、务实的服务理念、丰富的项目实施经验以及完善的质量管理体系,获得多家意向客户的关注及认可。西格数据库也饱受各类客户的好评。如果您希望与我们建立更紧密的合作关系,欢迎扫描下方图片二维码添加西格玛商务人员微信,我们将进一步为您精准服务。
CMEF展会预告
5月14日至17日,西格玛医学将派出专业团队参加第87届CMEF(中国国际医疗器械博览会),与国内外的医疗器械企业和专业人士进行深入交流和合作。届时,西格玛医学诚挚地欢迎各位新老朋友莅临参观指导,与我们进行面对面的交流和沟通,同时我们也为大家准备了精美礼品。上海见∽
期待着与您共同探讨中国医疗器械事业的未来,并为您提供最优质的服务和支持。
企业介绍
西格玛医学技术股份有限公司(证券代码:873450)是专业从事医疗器械临床研究和注册的创新型综合性CRO,全程提供一站式整体临床科研服务,公司涵盖的业务包括医疗器械临床研究、第三方稽查、器械SMO、法规注册、生产质量体系服务、生物统计、数据管理等科研服务。致力为客户缩短产品上市周期和节约研发经费并提高临床试验质量控制,推进产品市场化进程。
西格玛医学参展回顾
4月25日——26日,由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)主办的“2023年度外科植入物标准宣贯会议”,由全国医用电器标准化技术委员会、物理治疗设备分技术委员会、国家药品监督管理局、中医器械标准化技术归口单位主办的“物理治疗设备及中医器械标准宣贯会议”、“医用微波治疗设备标准解读和行业交流论坛”在风景优美的西太湖畔常州星河万丽酒店召开。此次会议涉及全国200多家医疗企业的300余人。

(企业人员参加会议)
西格玛医学技术股份有限公司(873450)作为国内专业的医疗器械临床试验服务商,非常重视本次宣贯会议,并安排了专门人员参加,以更好地了解相关医疗器械的标准。同时,西格玛医学也非常珍惜每一个与医疗器械客户沟通交流的机会,特意与举办方合作参加了本次会议特别设置的供应商展览会,旨在为医疗器械客户提供更全面、更专业的服务与交流。
(西格玛医学董事长刘金波先生莅临展会)
在宣贯会议前后,许多参会人员对我们的展台表现出浓厚的兴趣。西格玛医学的相关老师非常热情地接待了每一位前来咨询的客户,与客户深度交流共享双方在临床试验服务、质量管理体系、稽查和注册等方面的经验与知识,希望能够共同促进行业的进步与发展。
(展会上大家密切交流)
作为本次会议的优质参展商,西格玛医学通过前期精心准备以及高效、专业、务实的服务理念、丰富的项目实施经验以及完善的质量管理体系,获得多家意向客户的关注及认可。西格数据库也饱受各类客户的好评。如果您希望与我们建立更紧密的合作关系,欢迎扫描下方图片二维码添加西格玛商务人员微信,我们将进一步为您精准服务。
CMEF展会预告
5月14日至17日,西格玛医学将派出专业团队参加第87届CMEF(中国国际医疗器械博览会),与国内外的医疗器械企业和专业人士进行深入交流和合作。届时,西格玛医学诚挚地欢迎各位新老朋友莅临参观指导,与我们进行面对面的交流和沟通,同时我们也为大家准备了精美礼品。上海见∽
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企业介绍
西格玛医学技术股份有限公司(证券代码:873450)是专业从事医疗器械临床研究和注册的创新型综合性CRO,全程提供一站式整体临床科研服务,公司涵盖的业务包括医疗器械临床研究、第三方稽查、器械SMO、法规注册、生产质量体系服务、生物统计、数据管理等科研服务。致力为客户缩短产品上市周期和节约研发经费并提高临床试验质量控制,推进产品市场化进程。