介孔聚多巴胺纳米粒子,100-200NM/聚多巴胺碗状纳米粒200 nm
基于聚多巴胺纳米粒子( PDA NPs)对Cy5标记单链DNA(Cy5-ssDNA)探针的荧光猝灭效应以及脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase Ⅰ)选择性切割 DNA/RNA杂合结构中单链DNA的特性，建立了一种用于微小核糖核酸( miRNA)检测的新型恒温信号放大方法．在优化的实验条件下，体系的相对荧光强度(FR)与miR-21浓度的对数值成正比;对miR-21检测的线性范围为10 pmol/L ~ 100 nmol/L，检出限达7 pmolL.血清加标实验结果表明.该方法可用于生理环境下miR-21的检测.

瑞禧生物仅用于科研，RL2023.5