确认RNA的质量好坏，必须跑电泳(之一）。
只有结合RNA电泳+OD值和OD比值才能判断。如果不跑电泳，只测OD值和比值是无法100%确定RNA的质量好坏的。因为，机器测OD吸光值值测的不仅仅是来源于RNA的吸光值，也包括残留杂质、残留蛋白、残留DNA的吸光值，甚至降解的RNA还会导致OD值升高（这叫核酸的增色效应）。这些吸光值都会导致OD测量值的虚高。造成误认为RNA浓度高，其实却是残留了蛋白，DNA，杂质，和/或者降解的RNA。下面举一例：已经完全降解的RNA，OD测量值和比值却基本正常，还显示浓度高（实际是降解的RNA因为核酸增色效应导致吸光值升高，从而造成浓度的虚高），不跑电泳，完全没法知道这个RNA已经降解了，不能用了。


确认RNA的质量好坏，必须跑电泳(之二）。
只有结合RNA电泳+OD值和OD比值才能判断。如果不跑电泳，只测OD值和比值是无法100%确定RNA的质量好坏的。因为，机器测OD吸光值值测的不仅仅是来源于RNA的吸光值，也包括残留杂质、残留蛋白、残留DNA的吸光值，甚至降解的RNA还会导致OD值升高（这叫核酸的增色效应）。这些吸光值都会导致OD测量值的虚高。造成误认为RNA浓度高，其实却是残留了蛋白，DNA，杂质，和/或者降解的RNA。下面再举一例：已经电泳完全降解的RNA，OD测量值和比值却基本正常，还显示浓度高（实际是降解的RNA因为核酸增色效应导致吸光值升高，从而造成浓度的虚高），不跑电泳，完全没法知道这个RNA已经降解了，不能用了。
确认RNA的质量好坏，必须跑电泳(之三）。
只有结合RNA电泳+OD值和OD比值才能判断。如果不跑电泳，只测OD值和比值是无法100%确定RNA的质量好坏的。因为，机器测OD吸光值测的不仅仅是来源于RNA的吸光值，也包括残留杂质、残留蛋白、残留DNA的吸光值，甚至降解的RNA还会导致OD值升高（这叫核酸的增色效应）。这些吸光值都会导致OD测量值的虚高。造成误认为RNA浓度高，其实却是残留了蛋白，DNA，杂质，和/或者降解的RNA。下面再举一例：Trizol提取玉米胚乳RNA，提取的RNA含有大量杂质的RNA/并且有部分降解的RNA，OD测量值和比值却和我们试剂盒提取基本相同，但是跑电泳，发现实际浓度亮度不到我们试剂盒提取的一半，说明测量吸光值的一半以上来源于杂质的吸光值，或者降解的小片段RNA的吸光值。做下游荧光定量检测，Trizol提取的玉米胚乳RNA，含有大量杂质和降解RNA，CT值比试剂盒提取的晚了4-6个CT值。不跑电泳，他们的OD值和比值却基本一致，只测OD值根本发现不了。
艾德莱浙江省总代理-杭州昊鑫生物