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确诊慢粒一个多月,现在血小板还剩17
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夜闯寡妇村705
白丁
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确诊慢粒一个多月,吃弗马替尼将近一个月做骨穿耐药,然后换尹马替尼,目前血小板还剩17,打了人白介素不怎么管用,最近半个多月肺炎,一直在输激素,血小板低和这个有关系嘛
送TA礼物
IP属地:河北
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1楼
2023-06-27 09:40
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打怪物7788
探花
10
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氟马耐药不是该换尼洛200毫克的或者达沙吗?医生怎么给你换伊马?
IP属地:浙江
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2楼
2023-06-27 09:59
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打怪物7788
探花
10
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而且才吃了一个月怎么就确定耐药了?有突变吗?吃3个月才能评定啊
IP属地:浙江
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3楼
2023-06-27 10:01
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贴吧用户_GAM1DZP
白丁
1
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是不耐受吧!咋会是耐药
IP属地:河南
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4楼
2023-06-27 10:11
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夜闯寡妇村705
白丁
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给开了增血小板的药,一千七一盒
自费
IP属地:河北
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6楼
2023-06-27 12:13
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千瞳瞳瞳瞳
进士
8
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你得搞清楚到底是耐药还是不耐受,氟马耐药的话伊马根本不管用。多跟大夫沟通,问清楚情况,他不说你就不问这可不行。实在不行去北京看江倩
IP属地:宁夏
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7楼
2023-06-27 19:59
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夜闯寡妇村705
白丁
1
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这个我没问清楚,当时医生说吃着弗马没有,骨穿结果没有变化,所以让换一代试一试,如果再不管用,就让用三代
IP属地:河北
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8楼
2023-06-28 16:28
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夜闯寡妇村705
白丁
1
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今天血常规检查,血小板还剩12
IP属地:河北
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9楼
2023-06-28 16:29
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打怪物7788
探花
10
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在天津可以去血研所找刘主任看看,很多病友在那里看,也是专业看慢粒的了
IP属地:浙江
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10楼
2023-06-30 11:32
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贴吧用户_QQEMD67
举人
5
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二代TKI换一代,建议去天津血研所或者找北人马晓军
11楼
2023-07-29 13:26
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