Pulmonaryarterialhypertension（PAH）是指当肺动脉内径变小或其他原因导致肺动脉高压时，血液的流量从心脏到肺脏受到阻碍，从而使肺动脉血压升高的病症.这种病症的发病率低，通常成为慢性病，患病者较容易出现乏力、乏力、胸痛、胸闷等症状，而系统性试验也会检测出一定的异常，如心功能减低、血液气分配不均衡以及血液循环功能受损。