软骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,发病率约为每年1/20万人,占原发性恶性骨肿瘤的20-30%。
软骨肉瘤的发病年龄多在50岁以上,且男性发病率稍高。
大多数病例是原发性的经典型软骨肉瘤,少数是在既有良性软骨瘤基础上,发展成的继发性软骨肉瘤。
软骨肉瘤的常见发病部位是骨盆、股骨近端和肱骨、股骨远端和肋骨。
经典型软骨肉瘤的临床症状常表现为局部肿胀,以及长期持续的疼痛。
X光片检查可见骨皮质侵蚀或破坏,CT检查可以显示软骨基质的钙化,MRI(核磁共振)可帮助诊断肿瘤的软组织扩展。另外,低级别与高级别肿瘤可以通过增强核磁进行分辨。
组织学分级是预测软骨肉瘤的局部复发或转移的最重要标志,如果同一肿瘤内存在两个分级,则按最高级别预测预后。
软骨肉瘤的发病年龄多在50岁以上,且男性发病率稍高。
大多数病例是原发性的经典型软骨肉瘤,少数是在既有良性软骨瘤基础上,发展成的继发性软骨肉瘤。
软骨肉瘤的常见发病部位是骨盆、股骨近端和肱骨、股骨远端和肋骨。
经典型软骨肉瘤的临床症状常表现为局部肿胀,以及长期持续的疼痛。
X光片检查可见骨皮质侵蚀或破坏,CT检查可以显示软骨基质的钙化,MRI(核磁共振)可帮助诊断肿瘤的软组织扩展。另外,低级别与高级别肿瘤可以通过增强核磁进行分辨。
组织学分级是预测软骨肉瘤的局部复发或转移的最重要标志,如果同一肿瘤内存在两个分级,则按最高级别预测预后。