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Leqvio长期数据显示:每年给药两次可持续降低低密度脂蛋白胆固醇

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Leqvio长期数据显示:每年给药两次可持续降低低密度脂蛋白胆固醇


IP属地:广东1楼2023-08-29 17:34回复
    Leqvio是全球第一个也是唯一一个小干扰RNA(siRNA)降胆固醇(LDL-C)疗法。该药活性成分为inclisran,这是一种首创的siRNA,具有一种新的作用机制,通过RNA干扰(RNAi)作用,强效、持久地降低患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、伴有ASCVD风险当量、杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的LDL-C水平。这些疾病是心脏病发作、中风的主要驱动因素,并可能最终导致患者死亡。
    Leqvio通过皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。与市面上的降胆固醇疗法相比,Leqvio有望显著提高长期依从性。


    IP属地:广东3楼2023-08-29 17:36
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      一项为期三年的Leqvio(inclisiran)的ORION-8开放标签扩展试验数据,数据表明,在动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD风险增加或杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中,除了他汀类药物治疗外,Leqvio每年给药两次可持续降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。


      IP属地:广东4楼2023-08-29 17:36
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        在今年7月份,美国FDA更新了Leqvio(inclisiran)的标签,其适应症纳入了作为原发性高脂血症成人患者的饮食和他汀类药物的辅助治疗,以降低LDL-C。该患者群体包括患有高血压和糖尿病等合并症且尚未发生首次心血管事件的患者。目前,Leqvio已在全球80多个国家获得批准,包括美国、欧盟和中国。


        IP属地:广东5楼2023-08-29 17:36
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          3期ORION-8试验结果显示:78.4% (95% CI: 76.8, 80.0)的患者达到了预先设定的LDL-C目标;ASCVD患者低于70mg/dL, ASCVD风险增高患者低于100mg/dL。平均LDL-C水平降低49.4% (95% CI: 48.3,50.4)。此外,长期安全性数据与之前的研究结果一致,证实了Leqvio良好的安全性。


          IP属地:广东6楼2023-08-29 17:43
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