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整理了一下自己这半年治疗银关的过程

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怎么说呢,我的办法对我自己有效,而且我没听医生的,但是效果非常好。从三月份手肿,脚肿,走路困难到现在与正常人无异,也消肿了。能跑能跳!
我会在帖子里更新一些治疗内容,也尽量满足大家的提问。也算是与各位病友交流一下经验,也说不定能帮到病友们。也希望大家少走弯路,不要耽误最佳治疗期!
#银屑病关节炎#
我会利用闲暇时间在此帖下面更新自己的治疗历程。


IP属地:江苏来自iPhone客户端1楼2023-09-01 17:35回复
    今年2月份的时候突然脚肿,手肿,而且翻身困难,做事幅度都受限,感觉到不对劲,所以去了一趟南京鼓楼医院就被诊断出了银屑病关节炎。我在两年前打的新冠加强针,打完之后头上就出现了一些皮疹,当时我也不知道是什么,然后去年6月在南京皮炎所医生告诉我这是银屑病。但是我也没有关注这个事儿,直到今年尤其是新冠阳完之后,症状就越来越重。最明显的症状就是脚趾,尤其是大脚趾走路开始受限。会疼,无法跑步,手指开始肿,食指,大拇指都肿,然后一直到二月份忍不住了就去了鼓楼医院。最后确诊!
    (右手大拇指,左脚大脚趾肿的最为明显)


    IP属地:江苏来自iPhone客户端2楼2023-09-01 17:41
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      然后医生就给我开了甲氨蝶林和骨化三醇胶囊,让我先吃着。在配合自己之前吃的双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊,那个是止疼的,从一月份就开始吃了,就这样三种药一直吃到了三月底。截止到三月底,我吃了三个月的止疼药也就是双氯芬,一个月的甲氨蝶零,两个月的骨化三醇。
      吃了药后症状不但没有减轻,反而加重。本来是脚趾手指,现在变成腰椎,颈椎,膝盖,跟腱,包括脚掌部多部位,都有了散发的疼痛,手上另外两个手指也开始疼,包括腰部的一些肌肉都开始出现了疼痛感。


      IP属地:江苏来自iPhone客户端3楼2023-09-01 20:53
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        对了,忘了说个事儿,补充一下当时是怎么确诊的,一共去看了两次病,做了很多血项报告,最后显示类风湿因子是阴性,但是血沉指标是20多c反应蛋白是30多还是40多,最后那个主任医师根据我头部的银屑病的皮疹判断了我是银屑病关节炎,我身上银屑病皮疹非常少,只有头部有一点点,本来以为我是类风湿关节炎的。怎么说呢,庆幸自己是在南京,省会城市,都是大医院,确诊这些病比较容易一点,看过好多病友把银屑病关节炎这个病当成了各种各样的病去治疗,走了很多弯路


        IP属地:江苏来自iPhone客户端4楼2023-09-01 20:56
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          来自Android客户端5楼2023-09-04 22:01
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            楼主,现在咋样了


            IP属地:广东来自Android客户端6楼2023-09-06 15:23
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              接着写啊,等着呢


              IP属地:内蒙古来自Android客户端7楼2023-09-16 00:16
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                确诊了之后,自己的心态出现了非常大的变化。可以说是抑郁症吧,天天在贴吧,知乎,抖音,百度各种地方去搜集关于银屑病关节炎的相关症状。案例典型或者说是治疗方案,但是基本上都一无所获。最主要的原因还是因为这个病已经严重的影响到了自己的生活和工作。有一段时间自己感觉到心脏都出了问题,就是会莫名的出现心悸啊这些问题。后来怀疑可能是心理疾病。自己在车上买了稳心颗粒,速效救心丸等等的一些安抚心脏的一些东西。所以说当时真的是整个人心态都要炸掉了,很不稳定。


                IP属地:江苏来自iPhone客户端9楼2023-09-18 08:38
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                  那段时间就是经常往医院跑,首先是第一个确诊的南京鼓楼医院。然后是江苏省人民医院,还有家门口的一些三甲医院。天天不是说天天吧,每个星期都要去几次医院。反正呢就是很疲惫,很劳累,心态特别的不稳定。各种扎针抽血,拍片子,医生各种各样的治疗方案。但是呢我自己最终都没有敲定,就在这个过程中身上又出现了好多处的散发的疼痛。我自己又去做针灸,小针刀,吃中药……毫无卵用!!!感觉整个人要彻底崩溃了,因为我本来心态就不是很好的那种。
                  后来跟在美国的表妹聊天,她一直在安慰我,过了几天她告诉我她去咨询了一下,说美国这边有药,问我要不要试试,但是呢中国人不知道能不能用什么什么的。我当时其实也很犹豫的,后来其实想想看,一咬牙!我烦不了了。都已经这个样子了,日常行为都已经很吃力了,这个时候如果我再犹豫的话,有什么用呢?因为我不是很想打生物制剂这个东西,所以说最后就让我妹妹从美国把药给寄过来。药瓶子长这个样。一个是美国版阿普米斯特片,还有一个我实在不知道叫啥。


                  IP属地:江苏来自iPhone客户端11楼2023-09-18 08:54
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                    楼主,你是之前就得过寻常型银屑病而自己不知道吗?然后在关节疼痛爆发之前有没有出现过关节游走性或者局部轻微疼痛不影响日常生活的情况


                    IP属地:湖北来自iPhone客户端12楼2023-09-18 22:16
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                      从3月底开始吃药的到现在刚好半年,这半年深切感觉到了自己的变化,尤其是前两个月,肉眼可见自己的手和脚在消肿,但是这种消肿速度是按照月来计的,后来大概是到6月七月左右。就几乎是都消肿了,不过自己左脚的中指关节,还是变形了,我算控制的比较成功了,居然还是变形了一个关节,银关确实太恐怖了,很难想象不吃药会发展得多快,图片放大就能看出来,左脚第三个关节中间已经变形,对比右边正常的脚趾很明显。后面的话关节里面还是有细微的疼痛,但这种疼痛是你关节在发生扭转的时候会痛,比如跑步,打篮球,动作大的时候明显,如果不动它是不痛的。
                      我现在都能跑步打篮球了,真的是太幸运了。


                      IP属地:江苏来自iPhone客户端13楼2023-09-18 22:54
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                        第一时间该打生物制剂,急性控制住了再用甲氨蝶呤等药物维持。我当时就是一开始医生让吃甲氨蝶呤,后来着急打了生物制剂,手指变形得才不厉害。


                        IP属地:重庆来自iPhone客户端14楼2023-10-01 19:39
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                          你说的银关症状和我一样,我去年开始的!你吃的阿普米司特片吧,我买的是印度造的价格低不少,正常八九百一瓶,30粒!我吃了副作用很大,刚开始效果很明显,皮损很快就好了,后面又反复了!每种药对每个人疗效是肯定有不同的地方!唉,后面的路还长这样疼下去怎么办?我现在每天靠,芬必得款式胶囊控制疼痛!万能的贴吧有谁有好的办法呀?说一说吧?!


                          IP属地:江苏来自Android客户端15楼2023-10-17 07:21
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                            楼主,加一下微信吧,打生物制剂可善挺。吃甲氨蝶呤和叶酸,血沉和超敏C反应蛋白还是高,医生准备换诊疗方案,吃乌帕替尼。


                            IP属地:山东来自Android客户端16楼2023-10-25 22:53
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                              起病跟我的很类似 但是就像你说的 你确诊的快控制的很好 我按类风湿治了3年才确诊为银关的 现在2甲+1叶 基本控制住吧 路还长 一起加油吧!


                              IP属地:安徽17楼2023-10-26 15:04
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