网页
资讯
视频
图片
知道
文库
贴吧
地图
采购
进入贴吧
全吧搜索
吧内搜索
搜贴
搜人
进吧
搜标签
日
一
二
三
四
五
六
签到排名:今日本吧第
个签到,
本吧因你更精彩,明天继续来努力!
本吧签到人数:0
一键签到
可签
7
级以上的吧
50
个
一键签到
本月漏签
0
次!
0
成为超级会员,赠送8张补签卡
如何使用?
点击日历上漏签日期,即可进行
补签
。
连续签到:
天 累计签到:
天
0
超级会员单次开通12个月以上,赠送连续签到卡3张
使用连续签到卡
02月05日
漏签
0
天
有机化学吧
关注:
68,324
贴子:
404,825
看贴
图片
吧主推荐
视频
游戏
5
回复贴,共
1
页
<返回有机化学吧
>0< 加载中...
求助
叔丁醇的离去性比水差?
只看楼主
收藏
回复
居合罗生门
亲电取代
7
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
难道说就因为叔碳正离子比较稳定 所以反应机理得按着离去叔碳正离子写 不能写离去醇吗
送TA礼物
IP属地:江西
来自
Android客户端
1楼
2023-11-16 10:53
回复
有机小渣渣
亲核取代
8
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
这和水的离去性有啥关系。按照你说的叔丁醇离去,首先得先水分子进攻叔丁基吧(SN2),空间位阻是不是比较大,不好进攻。而形成碳正离子却是瞬间和水分子反应形成醇的。你觉得它更期望哪种机理
IP属地:广西
来自
Android客户端
2楼
2023-11-16 11:24
回复(2)
收起回复
Guthrie
离子机理
9
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
没错,叔丁醇就是难离去,好的离去基团是水和甲醇乙醇。一定是先水离去,然后O邻基参与,叔丁基固定为SN1机理形成叔碳正离子。这一部分可以看看酯化和酯水解的机理,叔丁基一定是SN1机理。
IP属地:上海
来自
Android客户端
3楼
2023-11-16 14:41
回复(1)
收起回复
登录百度账号
扫二维码下载贴吧客户端
下载贴吧APP
看高清直播、视频!
贴吧热议榜
1
怎么看待中国对美关税反制措施
1690560
2
坐等哪吒2冲击影史第一
1457221
3
蛇年开工第一天
1346576
4
AI也会戏耍人类了
1141425
5
泰国将对泰缅边境缅甸地区断电
812700
6
日本米价怎么回事
702744
7
崩铁50w星琼活动引玩家不满
518788
8
哪吒2是尬吹还是真好看
449680
9
肖战版射雕开分5.5合理吗
414561
10
《神奇四侠》发布首支预告
407480
贴吧页面意见反馈
违规贴吧举报反馈通道
贴吧违规信息处理公示