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叔丁醇的离去性比水差?

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难道说就因为叔碳正离子比较稳定 所以反应机理得按着离去叔碳正离子写 不能写离去醇吗



IP属地:江西来自Android客户端1楼2023-11-16 10:53回复
    这和水的离去性有啥关系。按照你说的叔丁醇离去,首先得先水分子进攻叔丁基吧(SN2),空间位阻是不是比较大,不好进攻。而形成碳正离子却是瞬间和水分子反应形成醇的。你觉得它更期望哪种机理


    IP属地:广西来自Android客户端2楼2023-11-16 11:24
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      没错,叔丁醇就是难离去,好的离去基团是水和甲醇乙醇。一定是先水离去,然后O邻基参与,叔丁基固定为SN1机理形成叔碳正离子。这一部分可以看看酯化和酯水解的机理,叔丁基一定是SN1机理。


      IP属地:上海来自Android客户端3楼2023-11-16 14:41
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