六氢吡啶拔哪边的氢【有机化学吧】

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一般来说强碱产生动力学产物，弱碱产生动力学产物，这里六氢吡啶拔这个氢的原因是什么
感觉不管是根据上面的原则还是位阻原则都不会拔这个氢难道只是因为拔这里的氢能跟苯环共轭所以拔吗

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IP属地:江西

来自Android客户端1楼2023-11-18 23:53回复

这里动力学烯醇和热力学烯醇一致的，不要思维僵化认为取代少的就一定是动力学烯醇。你看看哪边的氢酸性更强

IP属地:福建

2楼2023-11-19 00:21

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2025-05-01 08:37广告

姐妹就有点活泼亚甲基那种

来自iPhone客户端3楼2023-11-19 12:03

注意这个反应中哌啶的作用不只是碱，而是和苯丙酮反应生成烯胺中间体。和苯环共轭的烯胺自然是更加稳定的。

IP属地:北京

来自Android客户端4楼2023-11-19 16:03

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