儿童使用利特昔替尼 治疗斑秃的安全性和有效性已在 12 岁及以上儿童患者中得到证实。共有 181 名 12 岁至 18 岁以下的儿童患者参加了斑秃临床试验,其中 105 名 12 岁至 18 岁以下的斑秃儿童患者在一项关键、双盲、安慰剂对照试验中随机分组。儿科患者和成人之间的疗效是一致的。儿童患者的不良反应概况与成人相似。
利特昔替尼 在 12 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用≥65岁的患者无需调整剂量。
参加斑秃试验的共有 28 名患者年龄为 65 岁及以上,没有一人年龄为 75 岁及以上。利特昔替尼 的临床试验没有纳入足够数量的 65 岁及以上患者,以确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。
由于老年人群的感染发生率普遍较高,因此在治疗老年人时应谨慎。
利特昔替尼 在 12 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用≥65岁的患者无需调整剂量。
参加斑秃试验的共有 28 名患者年龄为 65 岁及以上,没有一人年龄为 75 岁及以上。利特昔替尼 的临床试验没有纳入足够数量的 65 岁及以上患者,以确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。
由于老年人群的感染发生率普遍较高,因此在治疗老年人时应谨慎。