网页
资讯
视频
图片
知道
文库
贴吧
地图
采购
进入贴吧
全吧搜索
吧内搜索
搜贴
搜人
进吧
搜标签
日
一
二
三
四
五
六
签到排名:今日本吧第
个签到,
本吧因你更精彩,明天继续来努力!
本吧签到人数:0
一键签到
成为超级会员,使用一键签到
一键签到
本月漏签
0
次!
0
成为超级会员,赠送8张补签卡
如何使用?
点击日历上漏签日期,即可进行
补签
。
连续签到:
天 累计签到:
天
0
超级会员单次开通12个月以上,赠送连续签到卡3张
使用连续签到卡
01月29日
漏签
0
天
血友之家吧
关注:
2,175
贴子:
12,078
看贴
图片
吧主推荐
游戏
11
回复贴,共
1
页
<<返回血友之家吧
>0< 加载中...
罕见病之血友病
只看楼主
收藏
回复
世间唯独你
仗剑天涯
3
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
救救我的孩子,他还那么小就被确诊血友病,以后可怎么办
b宝宝
初涉江湖
1
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
别慌,确认之后先加入当地血友组织,找到当地的会长了解当地的政策,然后拿上住院病历去当地的医保办理特门,办好特门之后就能享受特门政策,有钱可以自费用艾美赛珠单抗(俗称910)没钱就走医保特门,用国产血源或者是重组或者是进口重组都可以,小孩子打针确实比较麻烦,没办法,另外,据一些病友经验,艾美赛珠单抗这类药按照正常量的6分之一打效果也还不错,希望能够帮到你
蜀山浪子80
名震江湖
13
该楼层疑似违规已被系统折叠
隐藏此楼
查看此楼
用因子零自费的年代还愁个毛,我们从没药的苦难年代走过来的老患者觉得现在的小患者太幸福了
登录百度账号
扫二维码下载贴吧客户端
下载贴吧APP
看高清直播、视频!
贴吧页面意见反馈
违规贴吧举报反馈通道
贴吧违规信息处理公示