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我是重型再生障碍性贫血，18年做过atg治疗，无效。后续吃货环孢素到21年主治医生也说没有效果，期间实验用药海曲泊帕也没有效果。前后吃了两个中医的方子到现在，但是血项还是维持不住。我现在没半个月输血一次，输血8个单位左右，血红蛋白从25涨到70多。血小板每次检测只有1-3。牙龈鼻腔口腔出血严重，年前输过2单位的血小板，涨到了63，三天又减少到22。我现在的状况吃药还有治疗的可能吗？是不是只能骨髓移植（供体五个合）？还有没有其他治疗方案，有没有人给个建议，
IP属地:山东来自Android客户端1楼2024-02-21 12:44回复
    骨髓库找了吗？总输血也不是办法啊。
    IP属地:河北来自Android客户端2楼2024-02-21 13:35
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      输那么多血，铁蛋白高了吗？高了早点排，我现在不知道要排到啥时候才能做别的治疗
      IP属地:河北来自Android客户端3楼2024-02-21 13:54
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        每次连输4袋是不是有点心大。换更好的医院开始学习更新的方案吧
        IP属地:河南来自Android客户端4楼2024-02-21 16:13
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          库里找找，做移植吧
          IP属地:上海来自Android客户端5楼2024-02-21 16:43
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            移植吧，这情况目前一条路了
            IP属地:广东来自Android客户端6楼2024-02-21 17:48
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              环孢素➕康立龙➕阿伐曲孟加拉版➕补充大剂量维生素D3。适当补点益生菌.把面食牛奶戒掉三个月试试看。我家用猪抗也是失败了.输血3年已经不报希望但是从去年8月份开始用以上方法治疗后10月份就开始稳住了到12月份开始有明显效果，现在血红蛋白都已经正常了.血小板稍微低一点90。
              IP属地:陕西来自Android客户端7楼2024-02-22 07:50
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                ATG以后还不能脱输也只有移植这条路了，5个点相合也可以做移植，我了解的好多再障的都是5个点
                IP属地:云南来自Android客户端9楼2024-02-22 08:09
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                  ip一样 可以交流下吗 你是在哪做的atg啊 确诊多久a的
                  IP属地:吉林来自iPhone客户端10楼2024-02-22 10:36
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                    河南内黄县有一个地方吃中药加激素加环孢素啥的，我吃了两年，吃的时候张的很快，不吃就打回原样！
                    IP属地:吉林来自Android客户端12楼2024-02-22 22:23
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                      只有移植一条路走，我急重再障，移植一年多了
                      IP属地:安徽来自Android客户端13楼2024-02-23 13:01
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                        移植，祝你早日脱离苦海
                        IP属地:北京14楼2024-02-23 18:02
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                          我老公也是重障ATG无效，现五个点移植了，我儿子供的，快五个月了
                          IP属地:浙江来自Android客户端15楼2024-02-24 12:31
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                            移植后这些用不上了，转给有需要的人
                            IP属地:浙江来自Android客户端16楼2024-02-24 12:47
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                              啊？？血红二十多！！
                              IP属地:北京来自Android客户端17楼2024-02-26 23:10
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