药物相互作用
Enasidenib恩西地平Idhifa通过 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4 以及 UGT1A1、1A3、1A4、1A9、2B7 和 2B15 代谢为活性 AGI-16903 代谢物。
Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4；还抑制 UGT1A1。诱导 CYP 同工酶 2B6 和 3A4。
Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 P-糖蛋白 (P-gp)、乳腺癌耐药蛋白 (BCRP)、有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1、有机阴离子转运蛋白 (OATP) 1B1、OATP1B3 和有机阳离子转运蛋白 (OCT) 2；不抑制多药耐药蛋白 2 (MRP2) 或 OAT3。
Enasidenib恩西地平Idhifa不是 P-gp、BCRP、MRP2、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3 或 OCT2 的底物。
AGI-16903 由 CYP 同工酶 1A2、2C19 和 3A4 以及 UGT1A1、1A3 和 1A9 代谢。
AGI-16903 抑制 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19 和 2D6。
AGI-16903 抑制 BCRP、OAT1、OAT3、OATP1B1 和 OCT2；不抑制 P-gp、MRP2 或 OATP1B3。
AGI-16903 是 P-gp 和 BCRP 的底物。不是 MRP2、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3 或 OCT2 的底物。
运输系统的基材
OATP1B1、OATP1B3 和 BCRP 的底物：可能会增加底物药物的全身暴露，并增加药物不良反应的发生率和严重程度。如果需要同时使用enasidenib与OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物，则适当调整底物药物的剂量。
P-gp 的底物：可能增加底物药物的全身暴露，并增加药物不良反应的发生率和严重程度。如果需要同时使用enasidenib和敏感的P-gp底物，请酌情调整底物药物的剂量。