该分析汇总了2项3期试验（ADvocate1和ADvocate2）的数据，涉及98名60岁及以上的患者（28名安慰剂组和70名lebrikizumab组）。患者每两周接受lebrikizumab250mg或安慰剂，持续16周。基线人口统计学，包括年龄、性别、种族和AD严重程度，在两组之间具有可比性，lebrikizumab组的平均年龄为67.2岁，安慰剂组的平均年龄为69岁。

结果显示，接受lebrikizumab治疗的患者中有34.5%的IGA评分为0/1，而安慰剂组为11%。48.9%的lebrikizumab治疗患者达到EASI-75，安慰剂组为16.3%。此外，45.5%的lebrikizumab患者报告瘙痒NRS改善了≥4分，而安慰剂组为12.2%。与安慰剂组（-29.4%）相比，lebrikizumab组（-58.5%）的EASI相对于基线的平均百分比变化显著更大。
lebrikizumab的安全性结局与总体改良安全人群一致，表明没有新的安全问题。这些发现表明，lebrikizumab是患有中度至重度AD的老年人的有效且安全的治疗选择。
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