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原发性血小板增多症吧 关注：1,883贴子：12,492
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求助

请问这种病会不会误诊？

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今年2月底做了基因检测和骨穿，确诊原发性血小板增多症，当时血小板406，医生喊打长干，每周一次。打针期间每月查血常规，血小板都在200多，最近查了肝功和肾功，有些问题。想请教各位病友，好点的医院会不会有更好的治疗办法，如果去北京的医院会不会喊我重新做骨穿啊？好焦虑
IP属地:四川来自Android客户端1楼2024-07-06 17:39回复
    补充一下：男，22岁。麻烦大家了
    IP属地:四川来自Android客户端2楼2024-07-06 17:42
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      血小板406又不是很高，医生应该让你观察，假如血小板高到70O左右吧才会给你用药
      IP属地:上海来自Android客户端3楼2024-07-08 20:20
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        骨穿报告，是不是巨核细胞太多了
        IP属地:四川来自Android客户端4楼2024-07-09 15:50
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          感觉针打多了，伤肝又贫血
          IP属地:四川来自Android客户端5楼2024-07-09 16:02
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            你基因突变没有？我基因突变，吃中药和羟基尿
            IP属地:上海来自Android客户端6楼2024-07-09 21:41
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              特发性血小板增多症和原发性血小板增多症是一个意思吗？
              IP属地:四川来自Android客户端7楼2024-07-10 12:06
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                好的医生会告诉你再做结果也是一样的
                IP属地:四川来自Android客户端8楼2024-08-04 22:28
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                  楼主不要紧张，紧张对这个不好，这个病好像是没有办法，要快乐的活，爱大自然，心胸豁达，好好过好每一天，不要胡思乱想了。我的523，我也没有办法。
                  IP属地:河南9楼2024-08-04 23:15
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                    不要过度医疗，小病大治。有些病，不治比治强。人的焦虑好办。爱大自然，心胸豁达就好了。焦虑和血液病不是一个病。
                    IP属地:河南10楼2024-08-08 16:08
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