【Yorvipath相关临床研究】
FDA的批准基于一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照3期试验PaTHway(NCT04701203),该试验招募了82名患有甲状旁腺功能减退症的成年人。
在随机化分组之前,所有受试者均接受了大约4周的筛选期,在此期间调整钙和活性维生素D补充剂,以实现白蛋白校正的血清钙浓度在7.8至10.6mg/dL之间,镁浓度≥1.3mg/dL且低于参考范围的上限,25(OH)维生素D浓度在20至80ng/mL之间。
在双盲期间,受试者随机接受每日一次Yorvipath(N=61)或安慰剂(N=21)治疗,起始剂量为18mcg/天,与常规疗法(钙和活性维生素D)同时给药。随后根据白蛋白校正后的血清钙水平调整Yorvipath和常规疗法。
在试验结束时,Yorvipath组69%(42/61)的患者能够将钙水平维持在正常范围内,而不再需要接受活性维生素D和高剂量钙(钙剂量≤600mg/天),而安慰剂组只有5% (1/21)的患者能够做到这一点。此外,自第22周起,Yorvipath组93%的患者实现了不依赖常规治疗。
试验中没有发现新的安全信号,大多数不良事件的严重程度为轻度至中度。报告的不良反应包括注射部位反应、低血压的体征和症状、头痛和腹泻。