一、RNA的多样性起源于分子的变异与杂交的假设
在原始海洋营养汤中，由于RNA分子的高度变异性和RNA分子之间杂交后代，是的新的RNA分子，呈现出多样性。
这时的RNA运动都是随机的、无序的且随波逐流的。RNA的一级结构可以灵活折叠形成复杂的空间结构像分子“机器人”，使RNA功能具有的多样性。
二、生命起源于核酶的假设
生命活着（有活性）的标志是有能力把物质从无序状态变成有序状态。
杰勒德·F·乔伊斯和他的学生特蕾西·林肯，发现了一对虽然短小但功能强大的RNA序列，把它们和一堆结构更简单的RNA“原料”混在一起，前者的数量会不断倍增，几小时内就能扩增至原来的10倍，而且只要有充足的原料和空间，这种扩增过程就不会停止。
近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，与裸露的RNA分子相似。类病毒通常具有催化特性，可以自我切割和连接，形成完整的基因组，从而实现自我复制。
L19RNA称为核性RNA，又称核酶，它集信息与催化功能于一身。由于能使核苷酸聚合成多核苷酸，所以L19RNA可以完成生命最主要的特征—复制（繁殖）过程。在生命起源的某个时刻，无序的RNA分子的杂交出一个类似于L19RNA的原始核性RNA出现了，它就是具有生命延续（复制）特性的分子机器。所以这是
生命起源了。
三、原始方尖碑样病毒？
20世纪90年代初，H.F.Noller等证明大肠杆菌的23SrRNA能够催化肽键的形成，才证明核糖体是一种核酶，从而根本改变了传统的观点。核糖体催化肽键合成的是rRNA，蛋白质只是维持rRNA构象，起辅助的作用。
生命起源后，具有复制能力的及没有复制能力的RNA分子齐齐聚集在原始海洋营养汤中，它们之间的变异与杂交还在继续…，接着，mRNA、tRNA、rRNA等分子机器陆续产生，形成了原始的蛋白质合成体系的雏形。它们能够粗略的根据RNA分子序列当成遗传信息，把原始海洋营养汤里的氨基酸进行简单的翻译，然后缩合成肽链…，继而到多肽…。继而一些具有折叠安装功能的RNA分子机器陆续产生，它们把多肽折叠成蛋白质。接着，原始的“方尖碑”样类病毒出现了，里面没有包裹住的蛋白质。它们的基因片段里面有一些据预测会制造蛋白质的基因。迄今为止，研究人员发现的所有“方尖碑”都有一个主要的蛋白质，叫做“奥布林”，而有些还有一个小一点的奥布林。
四、原始噬菌体样病毒 ？
…RNA的杂交在继续…接着，新的更加完善的蛋白质合成体系及蛋白质的折叠安装的RNA陆续出现，它们把多肽折叠安装成原始病毒的外壳，把它们的RNA分子包裹起来，形成了原始的噬菌体那样的原始病毒出现了… 。
至此，原始病毒的繁殖没有吸附和穿入这些环节，它们的复制只有三个步骤：1、脱壳，原始病毒体在营养汤中的原始溶酶体的作用下释放出核酸，因为全部的原始病毒都在原始海洋营养汤中释放，在洋流和海浪的推动下，它们之间的核酸杂交更加频繁…；2、生物合成：原始病毒可利用营养汤中的低分子物质大量合成子代病毒核酸和蛋白；3、装配与释放：新合成的原始病毒核酸和蛋白质组装成成熟的原始病毒粒子。最后这些新的病毒粒子又会从原始海洋营养汤中释放出来，从而完成一个完整的复制周期，周而复始…。
五、原始DNA病毒？
…RNA的杂交在继续…接着原始的逆转录酶产生了，它们催化把原始海洋营养汤中的脱氧核糖核苷酸，通过磷酸二酯键聚合而形成的一类生物大分子，其碱基排列顺序（从5’→3’，称DNA序列），在此阶段，承载着生物的遗传信息的生物大分子DNA终于诞生了，它们开启了指导生命体完成一系列生命活动的旅程。…继而产生到最大的病毒，如天花病毒，如长度最高的有1.5微米，直径则有0.5微米阔口罐病毒等。这个时期是各种各样的病毒样生物世界。
生命科学学院刘云涛博士、毕国强教授与合作者首次解析了在疱疹病毒生命周期中，最关键的过程之一就是将DNA剪切酶“召集”到衣壳独特的DNA通道上，识别、包装和切割双链DNA，最终产生含有基因组的病毒粒子。当病毒基因组在病毒衣壳内装满后，会发出某种信号，从而切除冗余的DNA以完成组装。提示：有一些核酸的剪切酶对变异与杂交后代的核酸分子进行识别及切割冗余部分。
核酸（DNA和RNA）对紫外线吸收的特性，赋予了核酸的运动及工作的能量，也使核酸变异性增加。
糖类物质是多羟基醛或酮，据此可分为醛糖和酮糖，醛、酮的合成是有机合成中的一类非常重要的反应。
在叶绿体出现之前，醛和酮只能通过原始海洋营养汤中的自然条件反应中获得，其反应过程与我们现在的实验室和工业生产相似，如氧化法等。此阶段的糖类分子是十分稀缺的，因此原始病毒的蛋白质外壳的糖蛋白也是十分稀有。
在原始海洋营养汤中，由于RNA分子的高度变异性和RNA分子之间杂交后代，是的新的RNA分子，呈现出多样性。
这时的RNA运动都是随机的、无序的且随波逐流的。RNA的一级结构可以灵活折叠形成复杂的空间结构像分子“机器人”，使RNA功能具有的多样性。
二、生命起源于核酶的假设
生命活着（有活性）的标志是有能力把物质从无序状态变成有序状态。
杰勒德·F·乔伊斯和他的学生特蕾西·林肯，发现了一对虽然短小但功能强大的RNA序列，把它们和一堆结构更简单的RNA“原料”混在一起，前者的数量会不断倍增，几小时内就能扩增至原来的10倍，而且只要有充足的原料和空间，这种扩增过程就不会停止。
近些年在植物中陆续发现一些比病毒还小得多的浸染性致病因子，叫做类病毒。类病毒是不含蛋白质的闭环单链RNA分子，与裸露的RNA分子相似。类病毒通常具有催化特性，可以自我切割和连接，形成完整的基因组，从而实现自我复制。
L19RNA称为核性RNA，又称核酶，它集信息与催化功能于一身。由于能使核苷酸聚合成多核苷酸，所以L19RNA可以完成生命最主要的特征—复制（繁殖）过程。在生命起源的某个时刻，无序的RNA分子的杂交出一个类似于L19RNA的原始核性RNA出现了，它就是具有生命延续（复制）特性的分子机器。所以这是
生命起源了。
三、原始方尖碑样病毒？
20世纪90年代初，H.F.Noller等证明大肠杆菌的23SrRNA能够催化肽键的形成，才证明核糖体是一种核酶，从而根本改变了传统的观点。核糖体催化肽键合成的是rRNA，蛋白质只是维持rRNA构象，起辅助的作用。
生命起源后，具有复制能力的及没有复制能力的RNA分子齐齐聚集在原始海洋营养汤中，它们之间的变异与杂交还在继续…，接着，mRNA、tRNA、rRNA等分子机器陆续产生，形成了原始的蛋白质合成体系的雏形。它们能够粗略的根据RNA分子序列当成遗传信息，把原始海洋营养汤里的氨基酸进行简单的翻译，然后缩合成肽链…，继而到多肽…。继而一些具有折叠安装功能的RNA分子机器陆续产生，它们把多肽折叠成蛋白质。接着，原始的“方尖碑”样类病毒出现了，里面没有包裹住的蛋白质。它们的基因片段里面有一些据预测会制造蛋白质的基因。迄今为止，研究人员发现的所有“方尖碑”都有一个主要的蛋白质，叫做“奥布林”，而有些还有一个小一点的奥布林。
四、原始噬菌体样病毒 ？
…RNA的杂交在继续…接着，新的更加完善的蛋白质合成体系及蛋白质的折叠安装的RNA陆续出现，它们把多肽折叠安装成原始病毒的外壳，把它们的RNA分子包裹起来，形成了原始的噬菌体那样的原始病毒出现了… 。
至此，原始病毒的繁殖没有吸附和穿入这些环节，它们的复制只有三个步骤：1、脱壳，原始病毒体在营养汤中的原始溶酶体的作用下释放出核酸，因为全部的原始病毒都在原始海洋营养汤中释放，在洋流和海浪的推动下，它们之间的核酸杂交更加频繁…；2、生物合成：原始病毒可利用营养汤中的低分子物质大量合成子代病毒核酸和蛋白；3、装配与释放：新合成的原始病毒核酸和蛋白质组装成成熟的原始病毒粒子。最后这些新的病毒粒子又会从原始海洋营养汤中释放出来，从而完成一个完整的复制周期，周而复始…。
五、原始DNA病毒？
…RNA的杂交在继续…接着原始的逆转录酶产生了，它们催化把原始海洋营养汤中的脱氧核糖核苷酸，通过磷酸二酯键聚合而形成的一类生物大分子，其碱基排列顺序（从5’→3’，称DNA序列），在此阶段，承载着生物的遗传信息的生物大分子DNA终于诞生了，它们开启了指导生命体完成一系列生命活动的旅程。…继而产生到最大的病毒，如天花病毒，如长度最高的有1.5微米，直径则有0.5微米阔口罐病毒等。这个时期是各种各样的病毒样生物世界。
生命科学学院刘云涛博士、毕国强教授与合作者首次解析了在疱疹病毒生命周期中，最关键的过程之一就是将DNA剪切酶“召集”到衣壳独特的DNA通道上，识别、包装和切割双链DNA，最终产生含有基因组的病毒粒子。当病毒基因组在病毒衣壳内装满后，会发出某种信号，从而切除冗余的DNA以完成组装。提示：有一些核酸的剪切酶对变异与杂交后代的核酸分子进行识别及切割冗余部分。
核酸（DNA和RNA）对紫外线吸收的特性，赋予了核酸的运动及工作的能量，也使核酸变异性增加。
糖类物质是多羟基醛或酮，据此可分为醛糖和酮糖，醛、酮的合成是有机合成中的一类非常重要的反应。
在叶绿体出现之前，醛和酮只能通过原始海洋营养汤中的自然条件反应中获得，其反应过程与我们现在的实验室和工业生产相似，如氧化法等。此阶段的糖类分子是十分稀缺的，因此原始病毒的蛋白质外壳的糖蛋白也是十分稀有。
