我现在啥都没了，我就希望我妈能再多活10几20年，捐肾我也愿意，但能不能解决问题啊，有没有懂的好人啊

肌酐多少

找个好的中医，省中医院

这个月24小时尿蛋白定量增加到2900了

每个月尿蛋白量都夸张的提升，这个月已经达到可怕的4000+了，刚拿到结果，一股窒息感扑面而来，我该怎么办？这个时间节点我还不能马上带她去广州，而且我已经开始不信任南方医院了，每次去都不是同一个医生，这几次去都是非常年轻的女医生给我妈安排的，结果一直在变化，但我又没有其他的办法，本来不算严重的症状，一步步延误到现在，痛苦绝望。这些医生为什么没有有效的治疗手段，也不会跟病人实话实说，让病人去其他医院治疗？为什么没有能有效查询到更好治疗的方法，网上一搜，全是一些看起来不知道真假的推荐。

我觉得我们国家未来应该出一款类似购物平台的医疗指南，就像我想买东西一样，一搜就能出现最热销的，可以看好评的，让老百姓们不用跟无头苍蝇一样，求医无门，本来有些能治好的，却让庸医给耽误，最终钱花了，人也没了，真的很让人绝望，在第一家医院看的时候，都是一个专门的医生负责，南方医院为什么不能这种？而是儿戏的随机分配？第一个方案有效让指标恢复正常，方案结束后，后面的医生只会吵上一个医生的方案，连续大半年去，都是住几天院，检查完开上一次的药，明明年都已经时空了还继续让我们继续服药，不行就说出来啊，让我们去找其他医院。
第一家医院安排打单抗，一个月的话费30000+，并且医生说可能的大哥一年半载，所以我妈最终放弃了在哪里治疗。

我真的好想抓狂，为什么医院总是安排年轻医生给我妈，为什么啊！？每个月看着指标快速上升，煎熬，无助，痛苦。

为什么到处都是托，搞得我不知道信谁。

真正的膜性肾病，有部分是可以自愈的，少部分会转化为尿毒症。常规的雷公藤多苷片治疗，或者激素治疗，要配合细胞毒类药物，譬如环磷酰胺，这是以前的经典治疗方法，只不过现在这些药物便宜，有些副作用，患者可能不太容易接受。还有到一些专科医院选用中药调理，可能会有比较好的效果，向你身边的人打听一下，不要悲观，这个病是可以控制的，也有希望根治的，还不到透析和换肾的地步。