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欧盟公告号CE认证 个人防护用品PPE指令 Regulation(EU)2016/425

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CNAS实验室只是中夻国政府机构认可,只是在中国境内的采购商或用户认可你的产品,欧盟并没有认可,因为目前中国与欧盟还没有协议,再说中国的标准与欧盟的标准还是有一点点的差异,CNAS检测报告与中国以外的地方没有任何的关系,所以才会出现类似的CB这样的互认检测报告,因为这是有协议的。
7 那既然这样,中国不可能所有的出口欧盟的产品都送到欧盟检测,所以就产生了欧盟相关认证机构对中国实验室的认可,比方说SGS/TUV/CSI/UL等机构对深圳立讯检测(LCS)若干实验室的认可,也就是说有了我们实验室的盖章及签字的检测报告,他们就承认这个测试报告是有效的。
最后,补充一下,并不是所有的目前在国内的代理公告号机构都在合法的做,极少部分欧盟公告号打着公告号机构的牌子,在到处乱发,什么都发,更极端的是换个机构简称字母在发所谓的证书,但是我基本确定的是,这证书不可能带公告号,请客户注意这些。
虽然CE认证标志是生产商的责任,但是如果厂家自行在产品上加贴CE标志,其在市场开拓活动中会遭遇很多困难,尤其当发生了产品或商务纠纷时,其后果不堪设想。
欧盟各国都有专门的检查机构,通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查,一旦发现产品不符合欧盟指令的要求,进口商或制造商都会受到严厉的处罚,法律起诉的责任罚款可以高达数千万欧元。一般国内的企业很少直接按照欧洲协调标准进行生产,对协调标准的具体要求也不甚清楚。
所以,为降低风险,通常生产商会请第三方认证检测机构帮助进行测试,认证产品的符合性,并出具证明文件。尤其是指令中规定的高危险产品,必须由公告机构(NOTIFIED BODY)签发证明。其优点是:
确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求;
可以获得客户或进口商最大的信任度;
能最大程度地获取市场监督机构的信任,以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险;
有效预防各种指控情况的出现,如被消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控,在面临诉讼情况下提出有利的佐证。


IP属地:广东1楼2024-10-24 07:43回复