YY/T 0929是医药行业关于过滤材料泡点压测试的相关标准。以下是对过滤材料泡点压测试仪依据 YY/T 0929 的一些介绍：
测试原理：
基于毛细管效应原理工作。当外部施加一定的压力时，液体会进入过滤材料内部的毛细管，将空气泡逐渐挤出。当压力达到一定程度时，毛细管内的液体开始形成气泡，此时的压力即为泡点压力。通过测量泡点压力，可以了解过滤材料内部毛细管的结构和分布情况，从而评估其过滤性能和使用寿命。
设备组成：
可编程控制器：用于控制整个测试过程，确保测试的准确性和稳定性。
触摸屏：提供用户友好的操作界面，方便用户设定测试参数和查看测试结果。
压力传感器：用于实时监测测试过程中的压力变化，确保测试的精确性。
加压装置：为测试提供所需的压力源，保证测试过程中的压力稳定。
机载打印机：用于打印测试数据和结果，方便用户记录和分析。
测试步骤：
准备测试设备和药液过滤材料样品，确保测试池底座、上盖以及试验用试剂等都已准备好。
将预处理过的药液过滤材料样品放置在测试池底座上，确保样品的有效测试直径不小于规定值。
旋紧测试池上盖，加入试验用试剂，注意操作要小心，避免产生气泡。
使用氮气进行升压测试，观察测试池中的情况。当第一个气泡出现并连续出泡时，立即停止升压。
读取并记录此时的压力值，即为药液过滤材料的泡点压力。
技术参数：
压力输出范围：一般高于当地大气压，例如 0kPa～400kPa（部分设备可定制其他量程），并且可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的 ±1%。
环境和试剂温度：通常要求环境、试剂温度保持在 (20~25)℃。
应用意义：
在医疗器械行业中，过滤材料被广泛应用于医用口罩、手术服、手术室空气净化器等产品中，其泡点压特性直接关系到产品的过滤效率和安全性。因此，该测试仪对于确保医疗器具的质量和性能具有重要意义。
过滤材料泡点压测试仪依据 YY/T 0929 标准能够准确地测量过滤材料的泡点压力，为过滤材料的质量评估和性能检测提供了可靠的手段。在使用测试仪时，需要严格按照标准的操作步骤和技术参数进行操作，以确保测试结果的准确性。
测试原理：
基于毛细管效应原理工作。当外部施加一定的压力时，液体会进入过滤材料内部的毛细管，将空气泡逐渐挤出。当压力达到一定程度时，毛细管内的液体开始形成气泡，此时的压力即为泡点压力。通过测量泡点压力，可以了解过滤材料内部毛细管的结构和分布情况，从而评估其过滤性能和使用寿命。
设备组成：
可编程控制器：用于控制整个测试过程，确保测试的准确性和稳定性。
触摸屏：提供用户友好的操作界面，方便用户设定测试参数和查看测试结果。
压力传感器：用于实时监测测试过程中的压力变化，确保测试的精确性。
加压装置：为测试提供所需的压力源，保证测试过程中的压力稳定。
机载打印机：用于打印测试数据和结果，方便用户记录和分析。
测试步骤：
准备测试设备和药液过滤材料样品，确保测试池底座、上盖以及试验用试剂等都已准备好。
将预处理过的药液过滤材料样品放置在测试池底座上，确保样品的有效测试直径不小于规定值。
旋紧测试池上盖，加入试验用试剂，注意操作要小心，避免产生气泡。
使用氮气进行升压测试，观察测试池中的情况。当第一个气泡出现并连续出泡时，立即停止升压。
读取并记录此时的压力值，即为药液过滤材料的泡点压力。
技术参数：
压力输出范围：一般高于当地大气压，例如 0kPa～400kPa（部分设备可定制其他量程），并且可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的 ±1%。
环境和试剂温度：通常要求环境、试剂温度保持在 (20~25)℃。
应用意义：
在医疗器械行业中，过滤材料被广泛应用于医用口罩、手术服、手术室空气净化器等产品中，其泡点压特性直接关系到产品的过滤效率和安全性。因此，该测试仪对于确保医疗器具的质量和性能具有重要意义。
过滤材料泡点压测试仪依据 YY/T 0929 标准能够准确地测量过滤材料的泡点压力，为过滤材料的质量评估和性能检测提供了可靠的手段。在使用测试仪时，需要严格按照标准的操作步骤和技术参数进行操作，以确保测试结果的准确性。
