F790653
进行性肌营养不良患者,25岁,家族中有过同样案例,以前医疗条件有限,也并不知道是一种遗传性疾病。也就没有做过预防措施。
面诊时能看出来双腿无力,走路一摇一晃,上下台阶需借助外力,上肢也逐渐出现无力症状,易疲劳。刚开始去检查疑似进行性肌营养不良,但没有完全确定。之后经过肌电图,基因等相关检查确诊是肢带型肌营养不良。但无特殊治疗办法,开了一些治疗这种疾病的常用药,依然没能控制病情持续在加重。在固本培元生肌疗法的基础组方上,针对病情加减药量,患者服用一个疗程,自觉体力稍有恢复,肌肉无力症状有所减轻。
继续服几个疗程后,行动能力逐渐增强,身体有了很大改善。家属表示将继续治疗,后续在每次已经改善了症状上,综合调整用药用量,持续了三个阶段,基本的走路,上下楼梯不成问题。
进行性肌营养不良患者,25岁,家族中有过同样案例,以前医疗条件有限,也并不知道是一种遗传性疾病。也就没有做过预防措施。
面诊时能看出来双腿无力,走路一摇一晃,上下台阶需借助外力,上肢也逐渐出现无力症状,易疲劳。刚开始去检查疑似进行性肌营养不良,但没有完全确定。之后经过肌电图,基因等相关检查确诊是肢带型肌营养不良。但无特殊治疗办法,开了一些治疗这种疾病的常用药,依然没能控制病情持续在加重。在固本培元生肌疗法的基础组方上,针对病情加减药量,患者服用一个疗程,自觉体力稍有恢复,肌肉无力症状有所减轻。
继续服几个疗程后,行动能力逐渐增强,身体有了很大改善。家属表示将继续治疗,后续在每次已经改善了症状上,综合调整用药用量,持续了三个阶段,基本的走路,上下楼梯不成问题。