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痿证，顾名思义是指肢体经脉迟缓，痿软无力，不能随意运动，中医讲治痿独取阳明，脾胃为后天之本气血生化之源，脾主肌肉，脾胃虚，气血生化乏源，肾为先天之本，肾藏精，主骨生髓，肝肾不足，致使精血津液亏损而致痿，固本培元即是，固先天与后天之本培养元神补益气血，调和阴阳，濡养筋脉，使气血充盈，经脉通利，则肌肉丰盈，筋骨强健，病可治愈

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固本培元生肌疗法
一：益肾生精、补益先天
二：健脾渗湿、化生气血
三：调和阴阳、固本培元

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个性化治疗：根据患者的个体差异制定专属方案，提高治疗效果。
综合调理：从中医的整体观念出发，全面调理身体，标本兼治。
副作用小：中药和固本培元生肌疗法相对温和，减少了药物对身体的副作用。

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【固本培元生肌疗法】针对性强、一人一方、辩证审因、用药精准、直达病根、从根本调理、针对每一个病人的体质、病情病症，在固本培元生肌疗法的基础上进行加药、减药，一个疗程为24天，根据以往患者制疗经验，平均用药1-2个疗程左右均可得到症状的改善，三到六个療程左右可以停药观察。

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假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。

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多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

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肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。

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3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。

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4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

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5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。

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晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无症状。

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为什么选择固本培元生肌疗法治疗肌营养不良呢？
【固本培元生肌疗法】针对性强、一人一方、辩证审因、用药精准、直达病根、从根本调理、针对每一个病人的体质、病情病症，在固本培元生肌疗法的基础上进行加药、减药，一个疗程为24天，根据以往患者制疗经验，平均用药1-2个疗程左右均可得到症状的改善，三到六个療程左右可以停药观察。

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营养不良其实是比较严重的疾病，很多人以为就是普通的营养不良，其实不是的，它是一种会遗传的疾病，病情轻的患者正常运动会受到影响，而重度的患者可能会出现肌肉萎缩、瘫痪，甚至累及心肌。这种疾病是属于疑难杂症，要治愈比较困难，患者可以试试中医治疗方法「固本培元生肌疗法」。中医根据患者的病情辨证论治，针对不同病症使用不同方剂

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固本培元生肌疗法治疗肌营养不良的特点：调节体内激素水平，促进新陈代谢，提高肌力：根据中医理论，肌营养不良多与肝肾亏虚、脾胃虚弱有关。固本培元生肌疗法能起到滋补肝肾，健脾祛湿等功效，从而提高肌肉力量，改善生活质量。