互联网药品信息服务资格证书的办理条件主要包括以下几个方面：
一、主体资格要求
依法设立的企事业单位或其他组织：
申请单位必须是依法设立并具备独立法人资格的企事业单位或其他组织。
二、专业人员与设施要求
专业人员：
申请单位应具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员。
至少需要有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
设施及相关制度：
申请单位应具备与开展互联网药品信息服务活动相适应的设施，如服务器、网络设备、存储设备等。
同时，还需要有完善的内部管理制度，包括但不限于信息安全管理制度、内容审核制度、应急处置制度等。
三、网站信息要求
网站基本信息：
申请单位应提供网站的基本信息，包括名称、域名、IP地址、机房地址等。
域名证书：
申请单位需要提供域名证书的彩色扫描件，以证明其合法拥有该域名。
四、其他要求
企业营业执照：
申请单位需要提供企业营业执照的正、副本彩色扫描件，以证明其合法经营资格。
联系方式：
申请单位需要提供公司固话、法人及股东的手机号、邮箱等联系方式，以便相关部门进行联系和审核。
长期服务信誉或能力：
申请单位应具备为用户提供长期服务的信誉或者能力，这通常体现在企业的历史经营记录、用户反馈、市场口碑等方面。
出资者及经营者背景：
申请单位的企业出资者及经营者近三年内应无犯罪记录，以确保企业的合法性和诚信度。
五、法律依据
申请互联网药品信息服务资格证书的依据主要包括《互联网信息服务管理办法》以及国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关规定和通知。
综上所述，申请互联网药品信息服务资格证书需要满足一系列严格的条件，包括主体资格、专业人员与设施、网站信息、其他要求以及法律依据等方面。企业在申请前应仔细对照这些条件进行自我评估，确保符合申请要求后再进行申请。