你吃的什么药啊

国产伊马替尼

不要慌，我24确诊快一年了，按时吃药，正常生活，现在已经转阴了

我9岁得的15岁移植 目前31岁

我已3个月，血小板也反反复复降升，现才80，昨天刚做的骨穿及基因复查，吃的氟马替尼

一晃已经是第七个年头了……不用太担心

我也是22岁确诊，现在都快31了

我32岁，昨天确诊

我 20 确诊，今年 27 了，吃一代进口，国产进口都一样，加油

好好吃药吧，11年了。

症状轻的医生会根据检查报告开药，找个专业医生听医生的，别听网友什么二代，二代是退路，你可能一代能阴的事为何要二代？二代未必就有效，P210有两类型，其中一个14的对伊马敏感另外一种13要二代药敏感而且一代经过这么多年更安全更可靠，除了没效才换药，定期检查按时吃药放宽心，我爷爷一个药罐子都活到85，我妈不吃药突然查出病走的特别快，所以能提前检查岀来的都是幸运的

该干嘛干嘛，我17岁高二的时候得慢粒，按时吃药，正常高考上大学，读研究生，明年工作了。这个病不影响生活的时候就好好生活，不要想些杂七杂八的，心理影响比生理影响大多了。

我们群里有一个病友确诊以后，才一个月，血小板降到只剩下个位数 9。正常血小板应该三位数！她医生让她停药或者减量。她吃的氟马替尼！