Rucaparib 用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（腹腔内器官内膜癌）。Rucaparib 有时仅当您的癌症具有特定遗传标记（异常“BRCA”基因）时才用于治疗这些疾病。您的医生会对您进行该基因检测。
Rucaparib 还用于治疗BRCA 基因异常的前列腺癌。当癌症扩散到身体其他部位，且手术或其他癌症治疗无效或停止起作用时，可使用 Rucaparib 治疗这种疾病。美国食品药品管理局 (FDA) 以“加速”方式批准 Rucaparib 用于治疗前列腺癌。在临床研究中，一些人对 Rucaparib 有反应，但还需要进一步研究。

【通用名】
rucaparib [ roo-KAP-a-rib ]
【品牌名】
Rubraca
【剂型】
口服片剂（200 毫克；250 毫克；300 毫克）
【药物类别】
PARP 抑制剂
【Rucaparib 剂量信息】
卵巢癌成人常用剂量：
每次口服 600 毫克，每日两次
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性
用途：用于对铂类化疗完全或部分缓解的有害 BRCA（乳腺癌基因）突变（种系和/或躯体）相关复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗
输卵管癌的常用成人剂量：
每次口服 600 毫克，每日两次
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性
用途：用于对铂类化疗完全或部分缓解的有害 BRCA（乳腺癌基因）突变（种系和/或躯体）相关复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗
腹膜癌成人常用剂量：
每次口服 600 毫克，每日两次
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性
用途：用于对铂类化疗完全或部分缓解的有害 BRCA（乳腺癌基因）突变（种系和/或躯体）相关复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗
前列腺癌成人常用剂量：
每次口服 600 毫克，每日两次
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性
评论：
该适应症根据客观反应率和反应持续时间获得加速审批；继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。
治疗患者的选择应基于美国 FDA 批准的该药物伴随诊断。
患者还应同时接受促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物治疗，或应进行双侧睾丸切除术
用途：用于治疗已接受雄激素受体导向治疗和紫杉烷类化疗的有害 BRCA 突变（种系和/或躯体）相关转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。
【Rucaparib 警告/注意事项】
在从先前化疗引起的血液学毒性（≤1 级）中恢复之前，请勿开始治疗。在基线时监测 CBC 是否有血细胞减少，此后每月监测一次。如果出现长时间的血液学毒性（>4 周），则中断或减少剂量；每周监测 CBC 直至恢复。
如果确诊为骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML)，则停止治疗。严重的肝或肾功能不全 (CrCl <30mL/min)，正在接受透析：尚未研究。
胚胎-胎儿毒性。建议有生育能力的女性在服药期间和最后一次服药后 6 个月内采取有效的避孕措施。男性（有女性伴侣）应采取有效的避孕措施，并且在服药期间和最后一次服药后 3 个月内不要捐献精子。怀孕：排除开始服药前的状态。哺乳期母亲：不建议（服药期间和最后一次服药后 2 周内）。
【Rucaparib 不良反应】
恶心、疲劳、乏力、呕吐、贫血、味觉障碍、AST/ALT升高、便秘、食欲下降、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口腔炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀、呼吸困难、实验室异常（肌酐、肝酶、胆固醇升高；血红蛋白、血小板、白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞降低）；罕见：MDS/AML（可能致命）。
香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。