Efbemalenograstim alfa以Ryzneuta为品牌出售，是一种用于降低化疗引起的中性粒细胞减少症感染发生率的药物。它是一种白细胞生长因子。通过皮下注射给药。
艾贝格司亭α是一种免疫刺激剂/集落刺激因子，属于造血生长因子类（粒细胞集落刺激因子；G CSF），可增加骨髓前体细胞产生和分化成熟且具有功能活性的中性粒细胞。该药物于 2023 年 5 月在中国获准用于医疗用途，于 2023 年 11 月在美国获准，并于 2024 年 3 月在欧盟获准。

【什么是化疗引起的中性粒细胞减少症？】
化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN) 是指中性粒细胞水平较低，中性粒细胞是一种抗感染的白细胞，由癌症化疗引起。中性粒细胞水平低会增加感染和发烧的风险，这可能导致化疗剂量减少或延迟，从而影响化疗结果。Ryzneuta 可提高中性粒细胞水平，以降低化疗副作用感染和发烧的风险。
【成分】
活性成分： efbemalenograstim alfa-vuxw。
非活性成分：注射用水中的醋酸盐、EDTA、聚山梨醇酯 20、钠和山梨醇。
注意：本产品含有天然橡胶乳胶，可能引起过敏反应。预充式注射器的针帽含有天然橡胶；对乳胶过敏的人不应使用本产品。
【制造商】
EVIVE BIOTECHNOLOGY PTE. LTD.，新加坡
【贮存】
存放在纸箱中，温度为 2° 至 8°C (36° 至 46°F)，避免光照。
请勿摇晃。
丢弃在室温下存放超过 48 小时的注射器。
请勿冷冻。如冷冻，请丢弃注射器。
【剂量信息 】
推荐剂量：每化疗周期皮下注射一次 20 毫克。
Ryzneuta 是一种浓度为 20 mg/mL 的溶液，装于单剂量预充注射器中。
Ryzneuta 预充注射器没有刻度标记，仅用于将注射器中的全部内容物（20 mg/mL）直接输送给成年患者。
【Ryzneuta 不良反应】
Ryzneuta 最常见的不良反应是恶心、血铁水平低（贫血）和血小板水平低（血小板减少症）。这些症状影响了至少 10% 的患者。
服用此药之前
【注意事项】
如果您对粒细胞刺激因子（如培非格司亭产品、非格司亭产品或 efbemalenograstim alfa-vuxw）有严重的过敏反应，请勿服用 Ryzenuta。
在您接受 Ryzneuta 治疗之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：
(1) 患有镰状细胞病。
(2) 有肾脏问题。
(3) 对乳胶过敏，预充注射器上的针帽含有干燥的天然橡胶（源自乳胶）。
怀孕
如果您怀孕或计划怀孕，请告知您的医疗保健提供者，因为尚不清楚 Ryzneuta 是否会伤害您未出生的婴儿。
哺乳
如果您正在母乳喂养或计划母乳喂养，请告知您的医疗保健提供者，因为尚不清楚 Ryzneuta 是否会进入您的母乳。
香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。