梗阻性肥厚型心肌病 (HCM) 是一种遗传性心脏疾病，其特点是心肌过度收缩和左心室充盈能力下降。HCM 的临床表现多种多样，包括呼吸困难、胸痛、晕厥等症状，甚至可能完全无症状。尤其在年轻人中，HCM 会增加猝死的风险，是身体活跃的年轻成年人中最常见的死亡原因之一。
Camzyos（Mavacamten）是一种用于治疗纽约心脏病协会 (NYHA) II-III 级症状性梗阻性 HCM 的新药，由 Bristol Myers Squibb 子公司 MyoKardia 研发生产。