【那一道深深的伤疤，见证了我们的坚强 5.26】 今天是术后第七天，萱宝依然在与发烧和呕吐作斗争。昨天脑部CT的结果虽然让我们稍微松了一口气，但今天，我们又得面对新的挑战——腹部的CT和B超检查。每一次的检查都像是一场战斗，我们都在为萱宝的康复而努力。 当萱宝头上的纱布敷料被轻轻拆掉，露出那近30厘米长的缝合伤疤时，我的心被狠狠地揪了一下。那一条长长的伤疤，如同一条崎岖的山路，记录了萱宝这段时间的艰难与坚强。检查过

【雨过天晴，希望绽放 5.23】 昨天，护士姐姐让我们准备了开*露，我心里还有些许担忧。然而，萱宝真的好争气，尽管术后没怎么进食，却依然努力地拉了臭臭，真是给力啊！这让我深感他的坚强与生命的力量。 每天下午三点，我都会怀着矛盾的心情期盼着护士姐姐的到来。一方面，我希望她能多透露一些萱宝的消息，让我能够更多地了解他的状况；另一方面，我又怕她带来的消息不好，让我更加担心。人呐，真是个矛盾体！但我一直相信，没有消

【转出重症，迎接新生 5.20】 清晨，阳光透过窗户洒进医院走廊，带来一丝温暖的气息。重症监护室的门缓缓打开，医护人员推着萱宝走了出来。事先没有接到要转回普通病房的消息，老人们一脸懵圈，但看到萱宝平稳的呼吸和安静的面容，想必他已经度过了最危险的时刻。 推出来的时候，老人们竟然没立刻认出萱宝，他的头肿肿的，木木的，麻药效力还没完全消散，眼神有些迷糊，不太认人。这一幕让老一辈的家人更加担心了，但他们也深知，这

【绿皮火车上的情感之旅 5.17】 北京的天空阴沉沉的，仿佛承载着即将爆发的不安与忧虑。然而，在这样的日子里，萱宝的话语却如一缕阳光，温暖而明亮地照进了我的心房。 “妈妈，我爱你就像一万条绿皮火车，加上一个长条火箭，再加上一万条绿皮火车，那么长！”他兴奋地比划着，眼中闪烁着对爱的无限憧憬。我被他的纯真与深情所打动，不禁微笑着回应他：“那你还记得永远有多远么…” 他认真地想了想，然后坚定地回答：“永远就是想在

【手术时间确定，勇敢面对挑战 5.14】 一大早，我们接到了医院的通知，萱宝需要转回神经外科，并且手术时间已经确定。这个消息让我们有些措手不及，心中涌起了无尽的担忧。 我们了解到，这次手术需要进行开颅，这无疑是一个巨大的挑战。一想到萱宝将要面对这样的风险，我的腿不由得软了，心情也沉重到了极点。 然而，我知道现在不是我软弱的时候。萱宝需要我们的支持和勇气，我们必须坚强地面对这一切。我深吸一口气，努力平复激动的

真真切切的拥抱，温暖如初的清晨 5.11】 清晨的第一缕阳光透过窗户洒进来，微信的视频铃声欢快地响起，打破了宁静。萱宝兴奋地出现在屏幕上，他学会了多人视频功能，邀请全家人一起线上相聚。看着他熟练地操作手机，我忍不住感慨这些天手机成了他的小伙伴，给予他不少陪伴与乐趣。“妈妈，今天是不是第三天啦？”萱宝期待地问我，“是的，宝贝，再过一会儿我们就能见面了！”我回应着他的期盼。 原来，这三天我们都在默默地掐着手指

外地人去天坛医院神经外科看门诊，小脑蚓部肿瘤，需要住院手术。请问，门诊后多久能安排可以住院手术？住院可以家属陪床吗？谢谢。

【CTA的针与微笑的约定 5.8】 今日，妈妈又经历了一次心灵的洗礼… 萱宝进行CTA检查时，病房的留置针无法满足需求，必须重新扎针。那一刻，他仿佛忘记了身上的伤口，猛然坐起，全身紧绷如弦，不停地颤抖。大颗的泪珠顺着脸颊滑落，哽咽得连话都说不完整… 姥爷心疼地陪他进入了CT室，而我，却再也无法控制自己的情绪，泪水如决堤般涌出，在检查室外放声大哭… 然而，我深知此时的泪水并不能为他分担丝毫痛苦。于是，在他出来之前，我努

【好了伤疤忘了疼 5.5】 萱宝终于主动邀请我们视频了，看着他恢复得不错，我心里稍微感到一丝欣慰。分流手术通常需要观察两三天才能安排出院，但考虑到萱宝这小身体的情况，我们还是向陈医生表达了我们的担忧。陈医生很理解我们的心情，他告诉我们会密切关注萱宝的恢复情况，确保他能够顺利度过分流术后的这一关。 电话手表真是个神奇的东西，它有个很棒的功能叫“超能听”，让我晚上能够伴着萱宝那边熟睡的状态入睡，就好像他还在

【前言：妈妈的自省与祈愿】 202X年5月3日，那个刻骨铭心的日子，我永远无法忘记。孩子刚刚六岁三个月，凌晨时分，突如其来的噩耗犹如晴天霹雳——孩子被检查出脑部占位，竟是脑瘤，而且不小。CT和磁共振的结论虽有些出入，但无情的事实已摆在我们面前。医院紧急联系了北京天坛医院，那是我们最后的希望。 此刻，我们身处济南西站，等待着开往北京的高铁。孩子凌晨时分头疼头晕，到了中午，腿脚已无力站立。看着他苍白的小脸，我心如

5月03日-当脑瘤遇上小超人：萱宝战记 逆境中绽放的生命之花 在生活的平静表面下，暗流涌动，无人知晓何时将掀起惊涛骇浪。202X年5月3日，那个原本应被欢笑和温馨包围的日子，却成了我们一家永远的转折点。我们的萱宝，那个活泼可爱、总是带着笑脸的孩子，被诊断出患有脑瘤。那一刻，我们的世界仿佛瞬间崩塌，无尽的黑暗笼罩了心头。 然而，在命运的重击面前，我们选择了勇敢。我们决定与萱宝并肩作战，共同抗击这场突如其来的病魔。从

妈妈的胶质瘤日记-8月27日 今天是第六期化疗的第一天，昨天我和妈妈视频时，我提醒她今天要开始吃药了。妈妈有些无奈地说：“又要吃药了啊。”听到这话，我心里也有些不是滋味。我明白她的感受，因为我也不想这样。我们必须要接受现实，毕竟我们身患疾病。替莫唑胺是一种副作用相对较小的化疗药物。如果能持续使用并控制病情，那真的是非常幸运了。 我认识的一位病友，她的妈妈也是没有进行手术的胶质母细胞瘤。她已经接受了4个月的

妈妈的胶质瘤日记-6月18日 妈妈的复查已经结束了，报告结果显示“与之前相比，无明显变化”。 这已经是多次复查的结果了。为了进一步确认，我找到了当初负责妈妈放疗的主治医生。在仔细查看报告后，他表示妈妈的病情并没有明显的进展，可能放疗已经将病情控制在了现有的范围内。今天是妈妈首次癫痫发作后的第199天，活检手术后的第169天，以及同步放化疗结束后的第99天。已经三个月过去了，妈妈的病情并没有缩小的迹象，这让我感到有些

胶质瘤日记-5月19日 妈妈得病后的第一次旅行在16号结束。这次旅行虽然有些波折，但我们还是有所收获。 在出发前，妈妈仍然有头晕的副作用。9号二期化疗结束后，她的身体开始出现一些化疗的副作用，包括头晕、恶心、呕吐和乏力。在化疗过程中和之后，这些症状一直持续。 16号出发去北戴河时，妈妈显得有些疲惫。乘坐高铁前往阿那亚的过程中，我也感到有些疲劳。抵达阿那亚后，妈妈直接回到酒店休息，没有精神参加任何活动。她躺下后开

胶质瘤日记-04月19日 给妈妈预约了明天早上9点15分的核磁共振检查，包括平扫和增强扫描。今天就开始有些担忧了，担心病情有进展，担心之前的治疗都无效，担心报告结果会出现不好的描述。唉，到现在为止，距离放疗结束已经过去了六周，这个阶段是急性脑损伤容易发生的阶段。 今晚我带着妈妈去洗澡了。在之前的放化疗同步治疗期间，妈妈不能沾水。当可以洗澡后，我每隔两周就带她去一次。这不仅是清洁的需要，也是陪伴的一种方式。我知

胶质瘤日记-04月06日 明天就要回家了，妈妈也即将开始化疗。最近两天，我一直在规划着化疗的具体日期，工作原因，我需要仔细计划我哪天回家才能多观察妈妈的状态。在化疗的第一期，药物的剂量是同步放疗剂量的两倍还要多。记得之前同步放疗的第一天，没有服用止吐药，妈妈在晚上服药后半夜就出现了不良反应，吐了半个晚上。 当时我对此感到非常内疚和自责。因此，在这次化疗期间，我必须回家，亲自照看妈妈，并在出现问题时及时采取

胶质瘤日记-03月16日 妈妈结束了放疗已经过去一周了，她渴望回到老家，回到自己熟悉的环境中休息，我答应了她的请求。放疗结束后第二天，妈妈便回到了家。回家后的她看起来心情很开心，也许这样的好心情有助于她的身体恢复。之前，我一直向妈妈隐瞒了她的实际病情，因此也没有告诉她其实她的病情可以办理门特。在妈妈回家后的第二天，我和丈夫商量了一下，决定由他来照顾孩子，我则搭乘高铁回到老家，着手办理门特相关的手续。经过

胶质瘤日记 2月16日 今天是妈妈放疗的第14次，她开始脱发了。 今晚我下班后，照例去了妈妈的房间问她的状态。屋里没有开灯，我打开灯，看到妈妈病灶的位置已经秃了。不等我说话，妈妈自己开口了，说：“今天的头发掉了，你爸给我梳下去那么多。”我看到了她像要哭的表情，就问：“妈，你是不是哭了？”她回答：“没有。” 我猜想妈妈已经哭过了。一个女人，面对病痛的折磨，看着自己慢慢衰老、虚弱，头发掉了，身体也越来越不好，谁

胶质瘤日记 1月22日 今天是新年的第一天，由于妈妈生病，今年的年夜饭由我来掌勺。从除夕的前一天，我就开始准备食材，昨天也忙碌了一天，现在终于稍微缓过来一些。在过年前一天，妈妈进行了基因检测，结果显示为少突胶质瘤2-3级。虽然治疗需要根据3级来制定方案，但我们已经做好了应对最差情况的准备。 看到这个结果，我内心还能够接受。妈妈的肿L有甲基化，也有突变，这意味着放化疗可能比较敏感。我觉得老天已经对我们很照顾了。但

胶质瘤日记1月01 今天妈妈的状态还算不错，但早上她的肚子不太舒服。根据我的初步判断，我认为这可能是想要排便。护工建议使用开塞露在床上解决，妈妈不愿意接受。我对此早有预料，因为术后第三天，妈妈的行动能力还未完全恢复。 于是我们使用推床，带妈妈到一个带有坐便的病房去解决。我们还是使用了开塞露，这使得妈妈还舒服些。下午，妈妈躺在床上问护工什么时候可以拔掉尿管，可以下地走。我十分难受，如果之前我们选择了手术，

胶质瘤日记 1月05日 今天妈妈终于出院了，由于身体乏力，我们借了一个轮椅来帮她。妈妈告诉我，她的右侧手脚仍然无力，言语也有些含糊不清。这让我开始怀疑那个破坏性的肿L是否又长大了。 今天妈妈又两次出现了轻微的尿失禁情况，这让我感到非常担忧。我害怕这是病情恶化的迹象。这种情况发生得如此之快，那么妈妈的病情究竟处于什么级别？我心中充满了疑问和恐惧。 胶质瘤日记 1月07日 妈妈已经出院三天了，自从活检手术之后，她一直

胶质瘤日记——12月29日 明天，就将迎来那个决定性的清晨。妈妈即将进入手术室，进行那令人揪心的活检手术。每当我想到医生口中那高达90%的瘫痪风险，心就像被巨石压住，几乎喘不过气来。这样的风险，我如何能够承受？ 在YQ的特殊时期，我有幸能与主刀医生进行深入的交流。那些诚恳而专业的建议，如同迷雾中的灯塔，照亮了我迷茫的心海。正是这次交流，让我对手术有了更加全面和深入的了解，也促使我重新审视了我们的选择。 我决定，

在生活的每个角落，健康总是我们最为珍视的财富。然而，当这财富受到威胁时，我们往往需要面对无尽的恐惧和不确定性。我写下这些文字，是想记录我和我的家人如何面对这场突如其来的风暴，这场风暴以一种我们从未预料到的方式侵袭了我们的生活。 在未来的日子里，我会记录下妈妈的故事，分享给更多的人。我希望这些经历能够给那些同样面临困境的家庭带来一些帮助和鼓励。让我们一起面对这个挑战，用爱和勇气守护我们的家人。 胶质瘤

胶质瘤日记——12月08日 12月8日，这一天，我再次踏上了为妈妈寻求治疗的征程。 清晨，我拿到了第二次核磁检查的片子，心情异常沉重。我深知，这些片子将决定妈妈未来的治疗方向。怀着忐忑的心情，我前往医院咨询了术前神经导航的相关事宜。医生详细地向我解释了手术的过程和可能的风险，但听完之后，我却感到更加迷茫和无助。 自从妈妈生病以来，我每天都沉浸在胶质瘤的信息海洋中，试图找到一丝希望。但每当夜深人静时，我总会问自

大哥，再快点！ 拔管之后，一股刺骨的寒意席卷了我的全身。尽管身上盖着厚厚的被子，但被子并未完全覆盖住我的脖子，而我的手也因为输液而裸露在空气中。这两个部位仿佛成了寒风的突破口，让我感受到了前所未有的寒冷。我平躺着，头部微微转向左侧，这使得我的右侧脖子和后背的右后侧更多地暴露在了冷空气中。后来我才得知，这样的姿势是为了避免压迫到我后脑勺右侧的伤口。 随着时间的推移，手冷已经变得习以为常，但脖子的寒冷却

解脱与重生：疼痛背后的奇特幸福感 当护士终于将止痛针注入我的体内时，一股深深的感激之情涌上心头。我感谢科技的进步，让这小小的针剂能够带来如此神奇的缓解疼痛的效果。随着药效的迅速扩散，原本剧烈的疼痛感如同潮水般退去，取而代之的是一股前所未有的轻松与安宁。 在那疼痛消散的瞬间，我仿佛从深重的黑暗中挣脱出来，重见光明。那些由病痛带来的精神恍惚、混乱与无力感也随之烟消云散，我的内心变得前所未有的平静与安稳。

在人生的道路上，我们总会遇到一些意想不到的挑战。有时候，这些挑战会以一种出其不意的方式突然出现，让我们措手不及。我曾以为自己拥有稳定的工作、健康的身体，却突然在某一天被诊断出患有脑膜瘤。从那刻起，我的生活发生了翻天覆地的变化。我不仅失去了工作的意义，更是踏上了充满未知的旅程。回想那段日子，我内心充满了恐惧和不安，但我知道，我必须勇敢面对这一切。 在接下来的分享中，我将详细记录自己脑膜瘤手术的治疗经

我等会就要做手术了 4月5日，我的心情异常平静，仿佛一片澄澈的湖水，波澜不惊。医生的话语如同微风轻拂，他详细解释着手术的风险，每一个字都如同一颗沉重的石头落入湖中，激起层层涟漪。瘫痪、丧失视力、听力以及行动能力，这些可怕的后遗症如同黑暗的幽灵在我脑海中盘旋。我一边听着，一边机械地点头，内心却涌起一股莫名的勇气。我试图去捕捉那一刻的想法，却发现那是一种盲目的信任，一种对医生、对科学的坚定信念，以及对未

手术后遗症：因人而异的挑战 手术后遗症，这是一个每位患者都极为关心的问题。然而，它并非一个固定的模式，而是因人而异，主要受到肿瘤的位置、类型以及个体差异等多种因素影响。 一般来说，肿瘤的大小、位置和质地都会对手术的难度和后遗症产生直接影响。较小的肿瘤、易于处理的位置以及柔软的质地往往意味着手术过程更为简单，后遗症的风险也相对较低。在脑瘤中，脑膜瘤可以被视为一种相对“幸运”的存在。大多数情况下，它们是

华山医院神经外科与上海普陀区人民医院的不正常合作，医疗事故频发#脑肿瘤##神经外科#

漫漫恢复期 回到那熟悉而亲切的病房，我急切地向医生和护士们询问着术后的种种注意事项。他们耐心地一一解答，让我心中的担忧逐渐消散。而此刻，我最渴望的便是那口能滋润心田的水和食物。当我终于品尝到那罐香甜的八宝粥时，一股暖流涌上心头，那份舒适与满足难以言表。术后，医生再三叮嘱我要多吃多喝，这样才能更快地恢复体力。 在与家属的沟通中，我们共同回顾了手术的漫长过程。我记得那天早上8点被推入手术室，猜测手术可能

国庆节：与生命的较量再启 第一次分流手术的成功为我带来了生命的曙光。我的头部留下了一个约8厘米的切口，形状如同一个深深的十字，胸口上也有一个5厘米的疤痕，它们像是我战胜病魔的荣誉勋章。而身体里的分流管，则像是一位默默守护我的战士，与我并肩作战。术后，那些曾经困扰我、令我痛苦的症状如潮水般退去，我甚至怀疑，这个瘤子是否早在青涩的高中时期，就开始在我的体内悄无声息地生长。 在家的休养日子，我如同一只受伤的

抉择与信任 然而，那次特需号的体验，起初并未如我所愿地让我感受到特别的关怀。尽管付出了高达600元的费用，但在熙熙攘攘的就诊室里，我意识到这位医生的受欢迎程度远超我的预期。历经两个多小时的漫长等待，我终于与这位传说中的专家面对面。 他年约五十，带着浓厚的北方口音，给人一种直来直去的印象。他的言辞犀利，甚至有些咄咄逼人，一上来便抛出了最严峻的问题：“如果手术出现最坏的结果，比如死亡、残疾、瘫痪或失明，你能

在生活的舞台上，我们每个人都是自己命运的导演，但有时候，突如其来的变故会打乱我们的剧本。我曾经以为自己拥有健康的身体和无限的可能，然而，一次偶然的头痛却改变了我人生的轨迹。从那刻起，我踏上了一段充满挑战与不确定性的旅程。 起初，我以为那只是普通的头痛，但随着时间的推移，头痛越来越剧烈，且伴随着视力的模糊和其他症状。尽管我曾多次寻求医疗帮助，却始终未能找到明确的诊断和治疗。每一次的诊断和检查都像是在

2023年3月28日 最近，爸爸的恢复情况非常令人欣慰。第一期化疗已经顺利结束，而且没有出现明显的副作用。他现在能够与家人进行简单的沟通，这让我们都感到非常开心。明天，我们安排他去见放疗医生，准备开始放疗治疗。 今天，我还去办理了特殊门诊手续。办理过程非常简单，只需要挂一个神经外科医生的号，带上病理结果，让医生开具门诊病历确诊是胶质瘤。由于出院时的病历因为当时病理结果还没出来，所以没有确诊。医生开的是一个类

2023年3月5日 周日，父亲回到家已经三天了。这几天，他变得特别喜欢睡觉，似乎总是感到疲惫。每当我们建议他下床活动时，他总是显得有些抗拒，需要我们反复劝说和哄劝才勉强愿意。夜间，他的小便次数明显增多，一晚上要上五六次厕所，喝三四次水，这使得他的睡眠变得断断续续。 这两天，父亲的食欲也明显不振，对食物的兴趣大减。每次到了饭点，他总是吃得很少，甚至有时根本就不愿意吃。我们尝试了各种方法来刺激他的食欲，但效果都

2023年2月25日 今天是父亲手术后的第四天，他的情况仍然是我们最关注的焦点。由于丘脑处肿瘤切除后容易出现体液失控的情况，这通常表现为尿崩症状，因此从ICU转出来后，我们就开始全天24小时记录父亲的尿量。 为了确保及时观察和记录，我和母亲决定轮流守夜。一般来说，母亲负责上半夜，而我则负责下半夜。我们在手机上设置了多个闹钟，每到准点就会响起，提醒我们起来查看父亲的尿量。虽然这样的守夜生活非常辛苦，但我们深知这是作为

2023年2月21日 昨夜，我与母亲都选择留在了医院过夜，只为了能在手术前陪伴在父亲身边，给予他最多的支持和鼓励。医院的夜晚并不宁静，但我们的心却出奇地平静，或许是因为我们已经做好了充分的准备，去面对即将到来的挑战。 清晨6点50分，父亲便早早地醒来。看着他眼中的些许紧张，我特地坐在床边，详细地给他讲解了手术的整个流程，试图用他的理解方式去缓解他内心的压力。我告诉他，手术虽然是大事，但医生们都是经验丰富的专家，

2023年2月15日 坛医院里人潮涌动，每个角落似乎都被等待与焦虑所填满。上午，我陪伴着父亲前来办理入院手续，内心充满感激之情，多亏了我的朋友的帮助，我们才能在这个关键时刻顺利地住进医院，这已是不幸中的万幸。 昨天，父亲提到他这几天有些头痛，这让我们不禁担忧起来。我们都知道，这可能是病情又有所进展的迹象。然而，今天父亲的头痛症状却又莫名其妙地消失了，这让我们在担忧之余又感到一丝莫名的安慰。 为了更全面地了解父

2023年2月10日 通过我朋友的联系，我们决定好了带父亲去北京，找最好的专家。第二天，清晨，六点多钟，我便带着父母前往天坛医院，准备开始新的治疗历程。安顿好他们之后，我独自带着那些承载着希望的片子，与表妹会合，一同驱车前往天坛医院神经外科。 在那里，我们有幸见到了周医生。他的专业与严谨让我瞬间安心不少。虽然加号等待的过程有些漫长，但上午11点终于轮到了我们。医生仔细地查看了片子，给出了他的建议——手术。他在纸

2023年2月7日 早上6点多，我匆匆开车前往医院，赶着查血。早上正好遇到医生查房，我能感觉到父亲在特别留意医生说的每一句话，这让我心里格外紧张，生怕医生会说漏嘴。但幸运的是，医生们似乎都很有经验，他们并没有透露太多信息，只是用“丘脑的问题”来代替了父亲具体的病状。 医生们走出病房后，我单独在走廊里追上他们，又详细询问了父亲的病情。他们再次确认了是胶质母细胞瘤，并告诉我该做手术就做手术，该走的流程就走。我趁

2月5日 正值正月十五元宵节，又恰逢周日，因此我并没有急于去医院取父亲的核磁共振报告。这一天，家庭聚会的氛围格外浓厚，因为是大伯的生日，所以我们一大家子人回到乡下庆祝。父亲显得格外开心，和家人玩起了麻将。我注意到，尽管他在打牌方面还算应付自如，但在计算输赢时却显得有些吃力，最后只能一家家地给钱。家人们笑着调侃父亲说：“今天你的脑袋是不是有点昏啊？”我却在笑声中感到了一丝不安。 2月6日 周一 一大早，我就匆

在生命的旅途中，我们时常会遭遇突如其来的风雨。而当我们最亲爱的人遭遇不幸时，那种无助和悲痛更是无法用言语来形容。2023年，对于59岁的父亲来说，是一个充满挑战和考验的年份。在这一年里，他与胶质母细胞瘤展开了一场生死搏斗。作为他的儿女，我们陪伴着他走过了这段艰难的时光，共同面对命运的挑战。接下来，我将记录下这段经历，以此纪念父亲与病魔抗争的日日夜夜，也希望能给同样遭遇困境的家庭一些启示和勇气。 2023年2月2日

—202x年9月19日— 结果出来了，四级。 —202x年9月22日— 昨晚医生针对病理报告与我进行了谈话，目前国内最佳治疗方案是放化疗+电场治疗。 —202x年9月25日— 之前我提到的无法做手术，然后儿子带回家治疗的老爷爷，今天去世了。 —202x年11月30日— 从10月20日到11月30日，我丈夫在天坛医院进行了同步放化疗。这是一段漫长而充满挑战的时期，但我们始终保持着坚定的信念和积极配合的态度。 放疗共进行了30次，每天进行，持续了一周的五天，周末

——202x年9月9日— 手术结束了，老公被缓缓推出手术室。他静静地躺在那里，紧闭着双眼。虽然手术过程顺利，但我的心仍然悬着，担心他是否会感到痛苦和恐惧。 在回ICU的路上，我紧跟着推车，疾步快走。每当他微微转过头，看向我的方向，我都感到无比的安慰。但同时，我也看到了他眼角挂着的几滴泪水。 我停下脚步，轻轻擦去他的泪水，轻声对他说：“亲爱的，我知道这一刻你感到很虚弱、无助，甚至有些害怕。但请相信我，我会一直在这

—202x年9月7日— 昨天，老公一直嗜睡，显得特别疲惫。我发现他有一个让人困惑的习惯，我不知道这是出于什么样的心理。 他现在的主要症状包括嗜睡、无力、脚痛脚麻，而且手和胳膊容易扭伤。然而，每当医生和护士来查房时，他总是精神焕发，对于他们的问题回答得中气十足，完全不提及这些问题。一旦他们离开，我开始问他问题，他的反应就变得迟钝，需要好几秒才能给出点头或摇头的回应。当我问他是否感到迟钝时，他会告诉我他没有力气

—202x年9月4日— 早上醒来，我发现老公的状况有些不对劲。他开始表现出意识迟钝的症状，对于我的问话，他需要好几秒才能做出反应。明明昨天他还能跟我进行简单的交流，今天却出现了这样的变化。 我尽量保持镇定，询问他是否因为精神压力过大。他摇头否认。 我又问他左大腿是否还疼痒，他轻轻地摇头，声音微弱地说：“没力气。” 这几天，他的饭量恢复得很好，每一餐都吃得很多，按理说体力应该有所恢复。然而，实际情况却并非如此。

—202x年9月2日— 昨晚，老公已经能够看手机了，他第一时间就是查看钉钉，处理未完成的工作。我立刻为他打了一个视频电话，让领导亲自向他说明工作安排，让他不必过于担忧。 公司真的非常好，同事不仅送来了各种生活用品，还安排了两个人每天在住院部楼下等待，只要我们有任何需求，他们都会及时提供帮助。公司的HR还发给我一份关于公司商保的文件，让我们放心，商保、公会和公司的基金会都会为我们减轻经济压力。 我问了医生关于手术