Aldol addition反应一步可以产生两个手性碳原子。上个世纪后半叶Evans课题组发展了大量的手性辅基，实现了对该反应的高立体选择性控制。本文将详细介绍一种广泛接受的Evans辅基作用机理，展现立体化学之美。

在如图所示的电环化反应中，反应物可以通过两种不同的顺旋开环方式生成一对顺反异构体。文献数据表明当取代基R富电子时（例如氨基、羟基、氟原子、氧负离子等）倾向于向外侧旋转生成outward产物，当取代基R缺电子时（例如醛基、亚硝基、亚胺盐等）则倾向于向内侧旋转生成inward产物。

南大有机化学1993～2012考研真题，有要的吗？我算是换换点儿我没有的资料有机资料，(最好真题类的)或者关注下我公(小)众(化)号(学)，算有点儿私心吧，光伸手的别来了。欢迎，你带着你的化学类真题资料。(卖的别来了，放过我这个穷光蛋吧！)双手撒花！ 一楼放链接

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老师有口音又不好好讲，求问吧里大佬这题怎么做呢？越详细越好。 有一链烃A的分子式为C6H8,无顺反异构体，用AgNO3/NH3.H2O处理得到白色沉淀。用林德拉试剂氢化得到化合物B，其分子式为C6H10。B亦无顺反异构体。A和B与KMnO4.发生氧化反应都得到2mol CO2和另一化合物C，C分子中有羰基，试写出A.B.C.的结构。

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一、线形H3分子 当假设H3分子为线形时，可以得到 我们将3个氢原子以x，y，z标记以示区分，并认为它们对应的原子轨道波函数分别为X，Y，Z，而它们通过线性组合形成线形H3分子时的数字系数分别为cx，cy，cz 于是我们可以得到线形H3分子的波函数为 Ψ = cxX + cyY + czZ 使用变分法求久期方程和久期行列式 先求解分母部分 再求解分子部分 故 简写为 E = N/D，N表示分子，D表示分母 由于能最小化体系能量的数字系数c在微分表示中满足 、 由此，三个久期方程

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不是太清晰，但也不影响学习，讲的很激情哒

最近在学校给学弟学妹讲课讲到了这个，就发上来水一下经验）（本人很渣，有错的地方求指出orz） 这类反应如下（ （这个正电荷我也不知道该不该表←_←） Z一般是O和N或者卡宾，R是迁移基团，L是意离去基团 2楼见（

有些吧友感觉无机上册没很明白，这个就相当于无机上册了。由北京大学卞江教授主讲，教材应该就是北大的普通化学原理。

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有吧友询问有没有分析化学的视频。那么为了吧友们平常的学习，加之有的院校有机化学考研也考分析化学，于是这就发一个。主讲人是湖南大学王玉枝教授。

什么李艳梅，PPT，考研辅导等在其中都有哦

那我就发个第三版的吧，别问第四版的，才出来怎么可能有→_→

大家好，本人 打着考研 考有机化学的目的，特地来这里分享一点资源嘛。。下面我简单地介绍几类化合物手性的判断方法和实例。 一、判断手性化合物的原则 1、无对称面 2、无对称中心 3、无S4反轴（无对称轴） 如果一个化合物“同时”符合以上三点的话，那么就可以判断一个化合物是手性化合物，具有旋光性。 二、烷烃类 1先来看一下三氯甲烷 此化合物有三个对称面，所以我们说它没有手性，不是手性化合物。 2 在看一下四元环 上面化合物A就有

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化大的，教材是杜洪光的，比较简单。

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由于小吧主已满，所以设立小吧主考核制度。初步的想法是1个月（4星期）未签到，将不予保留小吧主资格。 请审阅@o魔_剑o @Thavincy

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一、官能团次序规则 ·> - > + > 两性离子 > -(C=O)-OH > -(C=O)OOH > -(C=S)OH >-(C=Se)OH > -SO3H > -SO2H > -(P=O)OH >-(As=O)OH > -(C=O)-O-(C=O)- > -(C=O)OR > -(C=O)X > -(C=O)NH2> -(C=O)NHNH2 > -(C=O)-NH-(C=O)- > -CN > -(C=O)H >-(C=S)H > -(C=Se)H > -(C=Te)H > -(C=O)- > -(C=S)- > -(C=Se)-> -(C=Te)- > -OH醇 > -OH酚 > -SH硫醇 > -SH硫酚 > -SeH硒醇 >-SeH硒酚 > -TeH碲醇 >-TeH碲酚 > -OOH > -SSH > -SeSeH >-TeTeH > -NH2 > -C=NH- > -NHNH- > -PH2 >-C三C-

一、理论要点 1.原子在形成分子时会形成分子轨道 2.分子轨道由原子轨道线性组合而成 3.形成的分子轨道数等于参与线性组合的原子轨道数 4.原子轨道使用s p d f等符号表示，分子轨道使用σ π δ σ* π* δ*等符号表示，带*号的符号表示反键轨道 5.成键轨道，反键轨道，非键轨道 （1）原子轨道组成的分子轨道中，能量比原来的原子轨道低的称为成键轨道 （2）原子轨道组成的分子轨道中，能量比原来的原子轨道高的称为反键轨道 （3）有些包含孤对电子

休克尔规则里面那个丌电子要怎么数啊，我在百度上搜到的是有多少个碳原子就有多少个派电子，如果有正电子就减1，有负电子就加一，但是有些题好像又不能这样看，求解释一下。

本渣以前的作品QAQ

我现在只有，1到13章，李艳梅老师的有机化学课件，但是没有13章以后的有机化学的课件？各位大神，有的话，帮帮小弟，提供一下 这是1到13章，李艳梅老师的有机化学课件网址链接: http://pan.》baidu》com/》s/》1gdEK46J 密码: rygn 大家把》符号删除掉 有需要的，大家可以下载一下

α-手性醛/酮发生亲核加成反应的立体化学预测简介 克莱姆规则（Cram Rules） 适用范围：（1）α-手性醛/酮手性碳所连的基团为烃基或氢 （2）亲核试剂为球形，即亲核试剂进攻时只有1个位点与羰基接触 规则内容：（1）在满足α-手性碳的构型要求的情况下，使大基团（RL）和羰基所连的R基团重叠 （2）亲核试剂从小基团（RS）的方向进攻 用法举例： 费尔金规则（Felkin Rules） 适用范围：（1）α-手性醛/酮手性碳所连的基团为烃基或氢或虽然有螯合基团，

本人水平有限，只能做一些基础小结，如有谬误请海涵原宥 最后，十字箴言，高中有机弱爆（计算除外）

不同构象式之间的等价转换是每个学习有机化学的人都需要熟练掌握的技能，但最最稳妥的标记构型转换法却十分浪费时间，故开贴介绍给大家相对简便的转换方法

一楼祭Saber~

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我们知道，α-卤代酮遇到强碱会发生法沃尔斯基重排反应，机理如下 该机理的第一步是碱夺取α-卤代酮的α'-氢形成碳负离子，于是，很多吧友都认为，当α-卤代酮没有α'-氢的时候，遇到强碱就不会发生法沃尔斯基重排反应，而是会发生β-氢消除反应生成α，β-不饱和酮，但其实，并不是这样。 我查阅过我手上的书籍，包括高鸿宾的书，袁履冰的书，邢其毅的书，王积涛的书，以及维基百科，关于法沃尔斯基重排反应，都没有提过没有α'-氢的α-卤代