医疗器械流量测试仪适用于输液器、输注泵、防回流阀、导管等流量性能检验 医疗器械流量测试仪：确保医疗设备流量精度的关键工具 在现代医疗领域，各种医疗设备的准确性和可靠性至关重要。其中，医疗器械流量测试仪作为一种专业的检测设备，扮演着确保医疗设备流量精度的关键角色。威夏科技将详细介绍医疗器械流量测试仪的功能、应用以及其在医疗设备质量控制中的重要性。 一、医疗器械流量测试仪的功能 医疗器械流量测试仪主要用于

充气游泳池是可以让儿童在夏日坐在里边玩乐休息，也可以让家庭成员一块在里边洗澡玩乐。充气游泳池和充气水池相比更适合年龄大一点的儿童和家庭。可以说充气游泳池是一个临时的可折叠便携式游泳池。 大部分充气游泳池是圆形或长方形，除此之外还可以做成像海盗船或其它各类动物造型的样子。而有些大一点可供家庭使用的的游泳池还可以加上滑梯或座椅供儿童玩乐。儿童用游泳池有的只有2-5平方，游泳池一般30-60平方不等。而家庭或大人专

近日，北京市药监局第二分局精心组织的化妆品安全评估工作培训会成功举办。培训会吸引了辖区化妆品企业的法定代表人、质量安全负责人等参与了现场培训，会议还邀请了其他分局的企业线上观看直播，谱尼测试集团化妆品实验室技术负责人应邀出席会议并在培训会上为共计240余名与会代表分享授课。 本次培训的目的是为了积极推进化妆品安全评估工作，增强化妆品企业知法、守法意识，督促企业落实质量安全主体责任，不断提升行业整体质量

近日，谱尼测试集团在上海重点打造的全新电磁兼容（EMC）实验室再次实现扩能升级，经过科学规划、精心设计的10米法半电波暗室等顺利完成全部系统调试并正式投入运营，极大地扩充并提升了谱尼测试电磁兼容（EMC）试验能力！ 谱尼全新电磁兼容性实验室 升级投运 标志着谱尼测试在汽车电子、新能源动力电池、充电桩、医疗器械、工业机器人、过程控制产品等电磁兼容测试领域已具备较高技术水平。 作为专业的电磁兼容第三方实验室，目前，谱

组胺是一种有机含氮化合物，是组氨酸在脱羧酶的作用下产生的。在皮肤组织，肺和肠粘膜的肥大细胞中就含有大量的组胺，它具有舒张血管的作用。化学式为C5H9N3，广泛的存在动植物体内。当机体受到刺激的时候，就会使细胞膜通透性发生改变，释放出组胺。 检测组胺含量的方法，有比色法，高效液相色谱（HPLC）法，酶联免疫吸附（ELISA）法等。 1.比色法 样品中的组胺，可以用正戊醇和三氯乙酸来提取，当组胺遇到偶氮试剂的时候，显示橙色。通

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BG5341电动汽车线动态弯曲试验机 适用范围： 此设备模拟新能源汽车充电电缆在反复弯曲过程中的使用寿命。工作原理是将电缆一端固定，另外一段悬挂一定的配重，然后把测试夹子连接线芯，通过正负90℃的弯曲对电缆进行测试，具有断线停机和弯曲次数设定。触摸屏+PLC控制，可以做到精确到线芯。 对应标准： GB/T 33594.11.5.7.3-2017，ISO19642.2 技术参数： u 试验速度：15次/min(一个循环算一次)。 u 弯折角度：±90℃。 u 试验工位：1组。 u 砝码： 50N 75N 100N

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随着人们生活条件的不断改善和科学技术手段的提高，无线蓝牙电子钟也开始逐渐进入人们的生活。与传统的机械钟相比，它具有走时准确、显示直观、无机械传动装置等优点，因而深受消费者喜爱。 众所周知，CE认证是欧盟针对产品安全的强制性认证。无限蓝牙电子钟在CE认证目录范围内，想要进入欧盟市场就需要先办理CE认证。 蓝牙闹钟CE认证测试标准： 1、电磁兼容测试（EMC测试） 2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行

在处理燃烧器中紫外线火焰检测器（UVFD）的故障时，我们需要系统地排查可能的问题源，并采取相应的措施来恢复其正常功能。UVFD作为燃烧器 系统的重要组成部分，其准确性关系到燃烧过程的效率。以下是一系列故障处理步骤和解决方案： 一、故障现象识别 明确UVFD的故障表现。常见的故障现象包括： 1.误报：即燃烧器实际在燃烧，但UVFD却发出无火信号。 2. 漏报：燃烧器未燃烧或火焰熄灭，但UVFD未发出报警信号。 3. 无响应：UVFD完全失去功能，既

儿童自行车座垫套作为儿童自行车的一个组成部分，需要遵循美国ASTM F963玩具安全标准进行检测。以下是ASTM F963检测标准： 1. 材料品质：确保座垫套使用的材料无毒，不含有害物质，如重金属和有害化学物质。 2. 易燃性：座垫套必须符合易燃性要求，减少火灾风险。 3. 机械和物理性能：包括锐利边缘、尖端、突起、小部件、折叠机构、孔和间隙等，以防止割伤、夹伤或其他物理伤害。 4. 化学要求：限制座垫套中的化学物质和重金属含量，如铅、镉

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木制拼图作为儿童玩具的一种，需要满足加拿大SOR/2011-17标准中的所有要求，特别是涉及到机械、电气、化学和热安全性能方面的要求。以下是木制拼图加拿大SOR/2011-17检测流程的详细步骤： 一、选择检测机构 首先，制造商或出口商需要选择一家具有ISO 17025资质的检测实验室进行木制拼图的合规性测试。确保所选实验室具备进行SOR/2011-17检测所需的专业技术和设备。 二、提供产品信息 向实验室提供木制拼图的详细信息，包括但不限于设计、材料、预

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01.建筑材料及构配件(新资质) 02,建筑节能保温工程(新资质) 03.地基基础检测(新资质) 04,主体及装饰装修检测(新资质) 05.市政工程材料检测(新资质标准,完) 06,道路工程检测实操视频课程(新资质) 07.暮墙检测(新资质标准,完) 08.钢结构检测实操视频课程(新资质) 09,建筑节能里难点试验精进系列 700 10,设备期间核查及检定校准确认室例集

MTC证书背景 2023年10月1日起，欧盟海关将严格检查所有申报HS代码为7323、7326等含有金属的货物。为了确保禁令的实施，根据欧盟《禁运条例》有关要求，如有钢铁产品需要投放到欧盟市场销售，则必须提供原产地证明，所有进口国家的金属相关产品必须提供MTC（Material Transfer Certificate）证书，证明产品材料的来源并非源自俄罗斯。 这个禁令来源于俄欧紧张关系，特别是在乌克兰危机、克里米亚兼并和对叙利亚政府的支持等问题上，双方分歧严重。欧盟

在污水处理行业中，在线污泥浓度检测仪是一种非常重要的设备。它可以实时、准确地监测出污水中的污泥浓度，为污水处理提供数据支持。然而，对于这种设备的维护，很多用户可能会存在一些疑问。那么，在线污泥浓度检测仪是否需要维护？如果需要，应该如何进行维护呢？本文将对此进行详细解答。 一、在线污泥浓度检测仪是否需要维护？ 回答这个问题之前，我们首先要了解什么是维护。维护是指对设备进行检查、清洁、修理和更换损坏部件

一般采用HPLC的方法测定甘草酸含量，有标准品。 1.色谱条件 根据样品和目标化合物的性质，选择适当的色谱柱，将化合物分离出来，在流动相的冲洗作用下，到达检测器测定其峰值。因此，这个过程每个环节都会影响到最终的检测结果。通常情况下，是有标准的方法推荐，去验证和优化即可，也有的是需要自己开发的。比如，采用C18的色谱柱，柱温25℃，每个参数都是有依据的，不能凭空的。紫外检测器，波长250nm，化合物有强烈的特征吸收峰。 流

CE认证和UKCA认证有什么区别？ CE 认证和 UKCA 认证主要有以下区别： 一、适用范围 CE 认证： 适用于欧盟 27 个成员国以及欧洲自由贸易联盟（EFTA）国家，包括挪威、冰岛和列支敦士登等 30 多个国家和地区。 是在欧洲经济区内销售产品的通行证。 UKCA 认证： 仅适用于英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场。 北爱尔兰地区可使用 UKCA 标志或 CE 标志，也可同时使用两者。 二、认证依据法规 CE 认证： 依据欧盟的相关指令和协调标准，涵盖了众多产品领域

有没有接个人委托送检的，以个人名义送检，检测食品。月送20-30个样品。检测报告体现委托单位为个人。体现生产厂家，样品图片。带CMA

帽子是戴在头部使用的有起到保暖，和装饰作用。帽子出口欧盟需要办理REACH认证 REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。 帽子REACH主要内容： ——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告； ——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核

在临床检验产品技术要求中，重复性是一个至关重要的性能指标，它直接关系到检验结果的准确性和可靠性。以下是对临床检验产品技术要求中重复性的详细要求：一、重复性的定义重复性是指在相同测量条件下，重复测量同一个被测量，计量标准提供相近示值的能力。这些条件包括相同的测量程序、相同的观测者、在相同的条件下使用相同的计量标准、在相同地点、在短时间内重复测量。二、重复性的要求1.示值分散性：重复性可以用示值的分散性

CPHI世界制药原料中国展作为国际医药原料药、制药机械设备领域的顶级盛会，是连接全球制药原料供应链的重要桥梁，旨在推动中国医药工业的质量、效率和动力变革，加速融入全球医药创新链、产业链和供应链，构建国内国际双循环相互促进的新发展格局。 本届展会上，谱尼生物医药展位大放异彩，展位陈列突显公司品牌优势，吸引了业界的广泛关注！展位上国内外新老客户络绎不绝，共同分享创新发展技术经验，探讨行业未来趋势，挖掘产业发

婴儿爬行垫是一种为婴儿爬行创造优质条件的辅助用品，婴儿爬行垫在亚马逊平台上销售需要进行CPC认证，CPC认证主要关注产品的安全性和合规性。 CPC认证具体测试项目： 1、物理性能测试：测试婴儿爬行垫的尺寸、厚度、重量等物理性能，以确保其符合相关标准和规定。 2、阻燃性能测试：测试婴儿爬行垫的阻燃性能，以确保其不易燃，能够为婴儿提供足够的安全保障。 3、化学性能测试：测试婴儿爬行垫所含有的化学物质，如重金属、邻苯二甲酸

在第37个国际禁毒日来临之际，在上海市松江区禁毒委员会指导下，松江区人民检察院在谱尼集团上海公司成功举办“净在云间，安在身边”府检企联手共建新型毒品犯罪新质化惩防系统启动仪式。 上海市人民检察院党组成员、副检察长刘晶，松江区委常委、政法委书记陈晓军，松江区人民检察院党组书记、检察长郭箐出席仪式。市委政法委禁毒指导处、市检察院第二检察部、相关行政单位领导及部门负责人、各街镇（园区）政法书记、禁毒办负责人

食品FDA注册包含哪些产品范围？ 一、概述 食品FDA注册是指按照美国联邦食品药品监督管理局（FDA）的要求，对出口到美国市场的食品及相关产品进行注册的一种监管方式。食品FDA注册涵盖了各种类型的食品，包括但不限于以下几类产品： 饮料类产品：包括各种饮料，如果汁、矿泉水、饮料粉等。 零食类产品：如糖果、口香糖、坚果等。 谷物类产品：如面包、饼干、糕点等。 肉类、家禽和鱼类产品：如新鲜或加工的肉类、家禽和鱼类产品。 乳制品

在临床检验产品技术要求中，重复性是一个至关重要的性能指标，它关乎到检验结果的准确性和可靠性。以下是对重复性在临床检验产品技术要求中的详细解读：一、重复性的定义重复性是指在相同的测试条件下，对同一被测对象在短时间内进行多次独立测试时，各次测试结果之间的一致程度。它反映了测试方法的稳定性和可靠性，是评价临床检验产品性能的重要指标之一。二、重复性的要求1.测试条件的一致性：在重复性测试中，必须确保测试条件

欧洲市场对化妆品的法规要求非常严格，尤其是欧盟和英国。 无论是想让自己的化妆品顺利进入市场，还确保合规性，了解相关认证流程非常关键！ 今天就带大家一起梳理一下欧盟和英国的化妆品注册要求，确保你在欧洲的跨境电商之路更加顺畅！ 1、CPNP/SCPN认证，了解一下！ 首先，什么是CPNP和SCPN呢？简单来说，这两者分别是欧盟和英国的化妆品注册系统。 CPNP（Cosmetics Products Notification Portal）是欧盟的化妆品产品通知系统。所有出口欧盟的化妆品

厨房电子秤 是一种用于精确称量食材重量的电子设备，广泛用于烹饪、烘焙以及营养控制。 厨房电子秤在进入欧洲市场时，通常要求CE认证和RoHS认证。 1.CE认证（Conformité Européenne） CE认证是进入欧洲经济区（EEA）市场的强制性认证，表明产品符合欧盟的相关指令和法规。 适用于厨房电子秤的CE认证主要包括： LVD（低电压指令）：确保电子秤的安全性，通常适用于额定电压在50V至1000V之间的产品。 EMC（电磁兼容性指令）：厨房电子秤需符合电磁兼容

土壤中的微生物量氮，是指土壤中的生物体内氮的总和，不管是死的，还是活的。土壤微生物量氮的含量不大，但它是土壤养分的主要来源之一。土壤微生物量氮的含量，取决于微生物的种类和数量。它和土壤全氮、碱解氮含量成正比关系。目前广泛应用的方法包括氯仿熏蒸培养法、氯仿薰蒸浸提法等。 这里以氯仿熏蒸法，举例。 它的基本原理很简单，就是通过熏蒸的方法来杀灭土壤中的微生物，将微生物体内的氮元素释放出来，并采用提取剂的方

烘干机可分为工业与民用两种，工业烘干机也叫干燥设备或干燥机，民用烘干机是洗涤机械中的一种，一般在水洗脱水之后，用来除去服装和其他纺织品中的水分。烘干机有带式烘干，滚筒烘干，箱式烘干，塔式烘干等几种模式；热源有煤，电，气等；物料在烘干过程中有热风气流式和辐射式等，热风滚筒烘干是热气流从尾部向前运动，与物料充分接触，通过热传导、对流、辐射传热量充分利用；将热能直接传递给物料，使物料的水分在筒体内不断被

检验检测是保障产品质量安全的重要方式，是服务型制造创新发展的重要模式。为进一步赋能松江先进制造业高质量发展，11月4日下午，由上海市松江区经济委员会、松江区市场监督管理局主办，同济大学、服务型制造创新与研究中心、中国管理科学学会服务型制造管理专委会联合承办的“智造服务 共创价值——服务型制造走进检验检测”松江区服务型制造沙龙活动，在谱尼测试集团上海公司成功举办。 服务型制造是制造与服务融合发展的新型制造

近日，京津冀生态环境科技产业金融协同发展大会暨首届京津冀环保科技展与对接洽谈会在河北省石家庄市举行。谱尼测试作为国内知名第三方大型综合性检验认证集团应邀参加本次大会并设立展位同与会专家及企业代表们聚焦生态环境，共享发展机遇，共话行业未来。 大会由京津冀三地环境科学学会共同举办，以“生态共建、科技共享、产业共生、金融共赢-合力共创美丽京津冀”为主题，旨在搭建交流合作、互学互鉴平台，汇聚各方智慧和力量，

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纤维二糖水解酶是土壤中的一种能够催化纤维素和半纤维素的酶，纤维二糖是由两个或多个单糖分子组成的碳水化合物，水解酶能够选择性地切断β-1,4-的糖苷键，从纤维素链的末端逐渐切除葡萄糖单元，将纤维二糖分解成更小的单糖分子。小的单糖分子能够更容易被吸收，能够被广泛应用于食品工业和医药领域。 测定纤维二糖水解酶的活力，其方法主要是通过酶标仪或分光光度计的方式。基本原理：水解酶能够将底物水解生成小分子糖类，根据前后

车载香氛在出口欧盟或在其市场销售时，通常需要进行欧盟ROHS检测。这是因为ROHS指令(关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令)是一项强制性的标准，要求电子电气产品的材料及工艺必须符合特定的有害物质含量限制，以确保产品对人体健康和环境无害。 车载香氛欧盟ROHS检测怎么办理? 1、确定产品是否符合ROHS指令的要求：首先需要确定车载香氛产品是否满足ROHS指令的要求，并获取相应的检测标准。ROHS指令对电子电气产品中的有害物质含

做儿童产品、玩具、服装等卖家们注意啦！产品出口，便不得不提CPC认证： 目前，TEMU、亚马逊、速卖通等跨境电商平台都对儿童产品提出了相关要求，卖家们需注意产品的CPC认证合规性问题，同时也能提升产品在美市场的竞争力。 👋今天给卖家朋友们整理了CPC认证的详细解读，卖家朋友们可以根据下面几个问题看看哦~ 1️⃣什么是CPC认证? 2️⃣没有CPC认证有什么影响? 3️⃣哪些产品需要CPC认证? 4️⃣办理CPC证书的具体流程、检测内容? 5️⃣CPC证书

毛绒玩具需要做REACH认证报告吗？ 海关通告：毛绒玩具不符合REACH法规被召回 毛绒玩具是由毛绒面料与PP棉及其他纺织材料为主要面料，内部填塞各种填充物而制成的玩具；因其逼真可爱、触感柔软，深受广大小朋友和女性朋友们的喜爱。但如果毛绒玩具想要出口进入欧盟市场的话，一般是需要办理REACH认证的。 什么是REACH认证？ REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals

UL499是什么？ UL499认证是美国针对暖手宝制定的UL安全测试标准，也是为了保护广大消费者的安全而执行的安规检测，尤其是亚马逊平台，要求暖手宝等相关产品必须办理UL499报告，才能继续销售，与国内电商不同的是，国内的电商必须是先提供检测报告才能入驻平台，而亚马逊是入驻之后才会要求你提供UL报告，否则卖的大火的产品突然遭到下架，对很多企业来说，无疑是最大的损失，所以一定要提前办理好UL499认证，否则链接将直接被删除下架。 暖

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临床检测产品包装规格的规范表述对于确保产品的准确性、安全性和可追溯性至关重要。根据公开发布的信息，临床检测产品（如体外诊断试剂、临床试验用药品等）的包装规格表述应遵循以下规范：一、遵循相关法规与指导原则1.临床检测产品的包装规格表述应严格遵守国家药品监督管理局（NMPA）及其他相关政府部门制定的各项规定。2.对于体外诊断试剂，应参考《体外诊断试剂说明书编写指导原则》等相关文件；对于临床试验用药品，则应遵循临

首饰当前广泛指以贵重金属、宝石等加工而成的雀钗、耳环、项链、戒指、手镯等，首饰需要进行美国加州65检测。 首饰加州65检测： 1、加州65号提案的覆盖范围：加州65号提案（California Proposition 65）要求所有在加州销售的产品，包括首饰，都需要进行相应的检测，以确保产品中的有害物质含量不会超过规定的限制。这些有害物质包括铅、镉、邻苯二甲酸盐等。 2、首饰中的常见测试项目： 总铅含量：主要针对首饰中可接触的部件进行测试，以确保铅

灭蚊灯是一种根据蚊子的生活习性设计的简易实用机械装置，用于环保、高效地捕杀蚊虫。由于不需要使用任何化学灭蚊物质，灭蚊灯是一种相对环保的灭蚊方式。不仅在国内市场夏季比较受欢迎，在国外也同样市场不错。 对于在亚马逊美国站，Temu等跨境平台，销售灭蚊灯产品需要提供UL1559测试报告，该报告由ISO17025实验室对产品进行测试达标后出具，这个是跨境平台美国站强制要求卖家提供的测试报告。 灭蚊灯UL1559测试报告是针对家用和商用昆虫