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【罕见病例】我还是天使、只是上帝创造我的一霎眨了眼 -

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                   * 这里是小霖 。互勾搭 。
                                      * 拒绝歧视么 。拒绝同情么 。
* 如果同情心泛滥你就别看 -


1楼2011-05-28 16:55回复
    格式
    病例名称:
    病例简介:
    患病图片(这个可以适当的放叭 。找不全怎么办 - =):
    慢慢贴 -


    2楼2011-05-28 16:56
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      笑病    
      20世纪50年代,在几内亚西部高地原始森林中的福鲁部落人中流行着一种怪病,得病后主要表现是四肢运动不听大脑指挥,阵发性抽搐,出现痴呆和精神错乱,并不时发出痛苦、可怕的笑声。病程短者4个月,长者2年,多数在一年内死亡,无一幸免。该病在福鲁部落人中流行了30年,使该部落濒临种族灭绝的境地。因库鲁一词在该部落是代表恐惧或寒颤之意,故把该病叫做库鲁病(也称“笑病”)。
      鲁人有一种野蛮的传统习俗:当家中有人死去时,女眷和儿童生食死者的大脑。美国医学家盖达塞克通过研究发现库鲁病是由于某种细菌、病毒或其它病原微生物引起的,吃死人肉特别是大脑,是疾病的主要传染途径。

      


      3楼2011-05-28 16:59
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        狼人症
        体毛过盛,幼儿如果患有此症会长得体型巨大,肤色暗淡,多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症,是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发,并且没有尖锐的牙齿和爪子。

        


        4楼2011-05-28 17:01
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          早衰症(儿童早老症)
          属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人 ,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

          


          6楼2011-05-28 17:02
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            。我也觉得我也觉得但我们一起恶心么 。
            Blaschko斑纹症
            病人全身长满条,斑纹症是非常非常奇怪的一种症状,1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。斑纹,在人类的DNA里建立起隐性的图案。很多皮肤和粘膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来。形成了人身体上的斑纹。
            这些斑纹的病因被认为是镶嵌现象导致的结果,与神经、肌肉和淋巴系统无关,更为引人注目的是,它们在一个个患者身上所表现出来的条纹非常相似,通常在脊柱上形成“V”字形或在胸部、腹部和身体两侧形成“S”形。
            木有图片。。
            话说找图片的时候好冷啊啊啊 - =


            8楼2011-05-28 17:04
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              异食癖
              异食癖是由于代谢机能紊乱,味觉异常和饮食管理不当等引起的一种非常复杂的多种疾病的综合征。从广义上讲异食癖也包含有恶癖。 患有此症的人持续性地咬一些非营养的物质,如泥土、纸片、污物等。过去人们一直以为,异食癖主要是因体内缺乏锌、铁等微量元素引起的。目前越来越多的医生们认为,异食癖主要是由心理因素引起的。但是对于其真正成因和治疗方法却没有任何实质性进展。

              


              11楼2011-05-28 17:06
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                。是嘛是嘛 。嘿
                爱丽丝梦游仙境症
                时空和身体感觉错乱; 爱丽丝梦游仙境症状(AIWS),或者叫“视微症”,是神经学上的一种高度迷惑性现象,以致影响到人类的视觉感知。患此视觉疾病的人类和动物,会把部分人以及无生命目标看得比真实的要小很多。常常这些被感知的物体,会在同一时间被看来非常得远或者非常得近。例如,一辆尺寸正常的汽车,可能被看来是一个小玩具。而一只宠物狗也可能被看作只有老鼠大小。
                这个木有图片呐 。。因为其实看起来和常人区别也不大的说 。。


                12楼2011-05-28 17:08
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                  。膜拜膜拜 。
                  吸血鬼症
                  就是卟啉症,身患这种病症的人惧怕看到阳光,暴露在阳光下,会令他们的皮肤起水泡,很多人的皮肤就会感到疼痛和灼热。这种症状像吸血鬼一样,因此人们称此病为吸血鬼症 。

                  啊额 。怎么像是PS过的 - =
                  这个病症估计对吸血鬼有过研究的孩纸们都了解一点 - =


                  15楼2011-05-28 17:09
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                    。啊哈 。
                    行尸走肉症
                    相信自己已经死去; 这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向,在患病期间,患者会抱怨正在失去他们的一切,包括部分或整个的身体和灵魂。他们认为自己已经死了,并且像一个死尸一样行走。这种幻觉一般扩大到一定程度,病人可以感觉到蛆虫在身体里蠕动,并且闻到尸体腐臭的味道。
                    嗷唔嗷唔找到了《行尸走肉》电影的相关图片好恐怖啊好恐怖 - =


                    19楼2011-05-28 17:11
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                      。安慰一下啦啦啦 。
                      玻璃人
                      成骨不全,是一种因先天遗传性缺陷而引起的胶原纤维病变,导致骨质薄脆,像玻璃一样经不起碰撞,患者连打喷嚏、翻个身都可能骨折,因此无法正常运动,全身肌肉多半会萎缩。临床特征为骨质疏松脆弱,易发生骨折。此病15%以上有家族遗传史,遗传率为50%左右。他们极易受到伤害,故俗称“玻璃人”。
                      和瓷娃娃病有点像是么 。


                      27楼2011-05-28 17:16
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                        。嘿
                        血友病(Hemophilia)
                        是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。

                        诶诶 。这也算是常见的遗传病了。


                        31楼2011-05-28 17:18
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                          。我得意的笑 ~~
                          Fabry病-(法布雷病)
                          是一种十分罕见的X染色体连锁遗传的鞘糖脂类代谢疾病,其发病机制是由于患者体内α-半乳糖苷酶A(α-GalA)先天性缺乏所致,从而使人体代谢产物酰基鞘氨醇三己糖苷(Gb3)和酰基鞘氨醇二己糖苷不能被裂解,在患者血管和各器官广泛蓄积,造成四肢非常剧烈的疼痛,并对肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变,病情呈进行性加重发展态势,如得不到有效治疗将危及生命。      法布雷病是一种溶酶体贮积病(ICD-10-E)。由于编码α-半乳糖苷酶(α-galactosidase,α-GAL)的基因突变,患者体内缺乏α-半乳糖苷酶,使得一些脂质,特别是三己糖基神经酰胺(GL3)无法被代谢,而堆积在溶酶体内,导致各种临床症状。该病以X性连锁显性方式遗传。患者多为男性,且症状重,携带一个致病基因的女性症状通常较男性轻。
                          木有图片嗷唔 。


                          34楼2011-05-28 17:20
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                            。哈哈 。
                            渐冻人
                            “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

                            不是我说 。这位科学巨人一定木有天天刷牙 - =


                            36楼2011-05-28 17:21
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                              。乃更萌呐 。
                              海洋性贫血
                              又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
                              


                              39楼2011-05-28 17:23
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