单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。目前世界上已经发现的这类遗传病大约有6500多种。单细胞遗传病可能由显性致病基因引起，如多指，并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等；也可能由隐性致病基因引起，如镰刀型细胞贫血病，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损伤。

人类遗传病分很多种，楼主不好依依解释了，谁来跟楼主我介绍介绍啊