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不过是一个硬皮病女孩的碎碎念

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来自Android客户端1楼2014-07-25 04:54回复
    听说,有些人生来就是作为标本,以自己的身体向世人展示罕见的疾病,这或许就是命运吧。


    来自Android客户端2楼2014-07-25 04:56
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      韩寒的后会无期上映了


      来自Android客户端3楼2014-07-25 04:57
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        听说过很多道理,依然过不好这一生


        来自Android客户端4楼2014-07-25 04:57
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          局限性硬皮病,6岁左右开始,鼻子到头顶,


          来自Android客户端5楼2014-07-25 04:58
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            有时候回想起过去这么多年,觉得不堪入目,不知道每次自己拍照片,洗头发,剪头发是怎么度过的


            来自Android客户端6楼2014-07-25 04:58
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              很难受却还是要活着,为了父母也为了自己


              来自Android客户端7楼2014-07-25 04:59
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                希望在前方,好好珍惜现在拥有的,与别人比起来我们还算比较幸福的。


                IP属地:湖南8楼2014-07-28 21:15
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                  我是在10岁的时候有的,当时没注意,12岁的时候去医院发现的,之前吃药吃了几年,我自暴自弃过,之后没吃药,现在发现病情加重了,我是在面部,现在明显左边脸要比右边脸小,我今年才21岁。


                  IP属地:湖南9楼2014-07-28 21:16
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                    其实我对于未来也很迷茫,曾经也抱怨过很多,我也想过,我这一生也就这样了,浑浑噩噩的,但是后来后来因为一些事,我改变了我的想法,我不为别人而活,为自己而活。虽然偶尔有时候也会因为病难过伤心,想太多,但是已经不再像以前那么偏激。


                    IP属地:湖南10楼2014-07-28 21:19
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                      我不知道以后的我会变成什么样子,不知道在以后的将来会不会有一天能治好,但是我想的是活好当下,珍惜现有的。


                      IP属地:湖南11楼2014-07-28 21:22
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                        有时候我会为了这病钻牛角尖,有时候我会很开朗的面对它,我就是这样的矛盾体。


                        IP属地:湖南12楼2014-07-28 21:25
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                          病久不愈,容易焦虑,抑郁


                          IP属地:广东来自Android客户端13楼2014-08-12 04:51
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                            我有一老中医传的一个方子,很简单,效果不错,你是否愿意试一下?


                            IP属地:广东来自Android客户端15楼2014-08-13 05:08
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