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[2014-08-24]侃谈家常:我不恐艾,但我自知生活在一个恐艾的环境里

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从被确证阳性的那时起,我已经不恐艾了。
六月初的那天,接到医院电话告诉我血样送疾恐我就知道这一切都不可挽回了,我联系了一个志愿者,告知我的情况,然后上网,搜索和艾滋病有关的资料,寻求更多的心理帮助。
那时候真的觉得无助和恐慌,面对一个完全陌生而可怕的绝症,我感到绝望,不知所措,脑子里不断回放接到医院电话的情景,我快撑不住了。但很快那个志愿者给我回复了让我有点意外的话,这只是个慢性病,确诊后积极治疗不影响寿命。说心里话我觉得他在安慰我。
在网上我看到相关的几个贴吧,但进去看了一圈我就退出了,一些莫名奇妙的人在说莫名奇妙的话,我先天就排斥这些消极的人和言论,直到我看到一个叫李辉时空的ID在解答众多感染者的问题,一个疾恐的大夫,没有过多感情色彩,只针对确证的病友,一一给出专业的答复,好几千条回复讨论,我竟然看进去了,渐渐地,我觉得那个志愿者并不是在出于同情和安慰才说那番话,渐渐地我看到越来越多积极的科学的有说服力的观点和论点,这些观点来自于不同的临床专家,科研人员,国内的国外的,他们都在传达一种积极的充满希望的观点。让我开始对这个陌生的疾病有了全新客观的认识。
天逐渐亮了,我慢慢走出了那种由于无知而带来的恐慌,并开始启动自己积极地治疗之路…疾恐的结论不确定,我直接到医院就诊。
我清楚地记得那天是七月十五,平静地坐在大夫面前,听他对我病情的判断表达我的想法,几分钟我决定当天就吃药接受早期治疗。
一个抗艾的人生从那一天开始。


来自iPhone客户端1楼2014-08-24 08:30回复
    李辉老师后来和我说,这种歧视不能只归结于医护工作者,它其实是个大的社会问题。现在我懂了。
    正如在一个群里大家说起歧视这个话题,有个朋友就问我,如果换个位置,你不是感染者而要你去面对一个感染者,你会担心吗?
    我想说我真的会!这不是说我不善良,只是因为若不是感染了我不会去了解这个疾病,就不会有公正客观的态度去面对它,当然这会给感染者带来伤害,这种伤害就是被歧视,但不是因为人们不善良,是因为人们不了解,不愿意了解!
    所以我后来释然了,歧视永远会在我们身边,它有时并非是恶意的,我们没必要一味地去抱怨责怪他人,因为这是人之常情,善良的人也是需要有一个接受过程了解的过程,所以我想到有那么多没有感染的志愿者,他们真的伟大,他们可以站在感染者的立场上给予我们无私的关怀与帮助,这就是社会的希望,我们应该看到的正能量。


    来自iPhone客户端5楼2014-08-24 10:13
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      贴吧就是个大卖场,各种货色齐全,有货真价实的好东西,也有以次充好的烂玩意儿,来这里久了就得慢慢学会辨别真伪,区分好坏。
      有人来这是来找安慰博同情,有人则是穷极无聊寻开心,有人来这就是编故事赚人气,但我相信更多的人是想找到继续生活下去的理由和动力,还是那句话:心里渴望阳光的人就不会哪黑往哪去,有些人不怀好意的鼓噪和渲染根本就是危言耸听,你被吓得要死要活之前先想想他感染了没有?那么执着地想让你也绝望想必自己也是时日不多,何必跟他去计较,多听听大家在抗艾过程中的得与失,在结合自身想想自己该如何面对和选择。


      来自iPhone客户端6楼2014-08-24 10:41
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