世界卫生组织也说乙肝治愈需要五到十年

乙型病毒性肝炎(乙肝)疾病中，乙肝病毒必须要进入人的肝细胞，才能造成持续性感染及肝细胞的损害，故乙肝病毒的肝细胞受体，是病毒进入肝细胞的关键步骤，也是攻克乙肝的重要靶点。这一受体是全球科学界找寻了约半个世纪的难题。
　　乙肝病毒通过什么渠道进入人体，全球科学界已寻找近半个世纪。记者从中山大学获悉，该校王一鸣、高志良教授的课题组证实NTCP是乙肝病毒的肝细胞受体，这为彻底治疗乙肝的新药研发，提供了药物靶点及前期研究基础。
　　继我国北京生命科学研究所李文辉教授的课题组在体外实验中发现人肝细胞的一种胆汁酸受体(钠离子牛磺胆酸共转运多肽，NTCP)是乙肝病毒的受体。该研究表明，肝脏胆酸转运蛋白(NTCP)是一个强有力的乙肝细胞受体候选者。NTCP是由SLC10A1基因编码，其能够将胆汁酸输送到肠肝循环中的肝细胞内。尤其是，体外研究表明SLC10A1基因的p.Ser267Phe变异导致了HBV受体功能的丧失。
　　中山大学王一鸣、高志良教授的课题组基于对慢性乙型病毒性肝炎病人的研究，进一步证实了NTCP是乙肝病毒的肝细胞受体。至此，我国科学家已完成了从体外至病人的乙肝病毒受体的研究，成功发现这一受体。由于乙肝病毒和丁型肝病毒性肝炎(丁肝)肝病毒共用同一受体，这一受体也是丁肝病毒的肝细胞受体。
　　在对乙肝病人的研究中，王一鸣和高志良教授的课题组还在乙肝病人的研究中发现我国南方人群中普遍存在的这一受体的变异基因p.Ser267Phe，具有使携带者有更强的抵抗乙肝病毒感染的作用。仅这一变异就防止了约13%的乙肝病人的出现。这一变异同时还有防止慢性乙肝相关肝衰竭的作用。这为彻底治疗乙肝的新药研发，提供了药物靶点及前期研究基础

老美十年攻克丙肝，十年内也能攻克乙肝

1、arc520正在香港ⅡA临床，这个是美国箭头公司搞的，从前期临床和实验来看其效果和安全性都还不错，但只能起到抑制作用，也就是抑制病毒基因的某些表达功能。使我们血液中的各种标志物减少，如果能检测不到就太好了，这样我们就可以不被歧视了。
2、还有一个是在EASL2011上提及过的，入胞抑制剂，这个可以给我们的肝细胞罩上一层保护伞，防止连续性的感染。采用慢性HBV和丁肝病毒（HDV）感染嵌合小鼠模型进行临床前评估，发现HBV入胞抑制剂myrcludex-B能完全阻断HBV在细胞间的传播，并预防人肝细胞感染HDV。这个正在俄罗斯进行二期临床实验。
3、闻玉梅院士的乙克，这个就不多提了，相信大家都比较了解了。希望不是很大
4、还有一个治疗性双质粒HBV-DNA抑制剂，这个是广州药业搞的。现在好像进行到二期b临床阶段了，揭盲效果我看了下感觉不怎么样。希望能顺利进入三期临床。
5、得克萨斯生物医学西南国家灵长类动物研究中心进行的一项研究中，研究人员发现免疫调节药物GS-9620能减少慢性感染乙肝病毒（HBV）黑猩猩体内病毒水平和感染肝细胞的数量。GS-9620的靶标是免疫细胞上的受体。但它是一个终身治疗，并且不能完全治愈疾病。
6、还有一个就是传说中的乙肝病毒入侵肝细胞的受体被我们国家的科研人员找到了，据说这个是全球首次发现这个受体，如果真是这样的话，后续有望有很多抑制该受体的药物出现吧。但也只能起到抑制作用。如果真能够绝对的抑制病毒入侵的话，那也有望把病毒耗死。
如果这些药能够达到预期的治疗效果，而且能够结合起来用药的话，那乙肝病毒将被我们耗死

从2015年4月14开始为期147天的实验。等吧

今年之前应该能出结果，arc520 我520

2015年4月14日讯 /生物谷BIOON/ --随着吉利德公司的丙肝药物Sovaldi横空出世，让丙肝治疗领域受到了一次前所未有的洗礼。各大生物医药巨头纷纷跟风 进入，投入巨资希望在这一领域分得一杯羹。而最近，强生公司则开始将目光放到了另外一种极为普遍的肝病--乙肝的治疗中。
最近，强生公司旗下杨森公司和圣迭戈的生物医药器械公司Ichor Medical Systems达成了一项合作协议，共同开发用于治疗乙肝的DNA疫苗。根据协议，扬森公司将向Ichor Medical Systems公司支付包括预付款、研发款等资助在内共计8500万美元的费用，Ichor Medical Systems公司则授权扬森公司使用其独有的TriGrid 电转系统 。
近几年来，DNA疫苗的研究经历了大起大落，其中一个重要原因在于研究人员没有找到一个有效的方法输送DNA。传统方法一般是使用重组减毒的细菌或病毒作为载体输送DNA，一方面可能会导致较大的安全隐患，另一方面是这些方法并不能达到令人满意的DNA转运效率。而TriGrid 电转系统 是通过利用一种小型医疗器械产生的电脉冲打开待输送组织部位的细胞膜，并直接将DNA输送进入细胞内部，可谓"简单粗暴"。现有数据显示这种方法输送DNA效率比传统方法高出了近1000倍。
事实上，强生公司并不是第一个"觊觎"TriGrid的医药巨头。早在2014年2月，辉瑞公司就重金获得了这项技术用于其肿瘤疫苗的研发。

印度专利局依据印度专利法关于“已知化合物的新形式要求比原来形式显示更好疗效”的条款，再一次“毫无悬念地”驳回一个明星产品在印度的关键专利申报。虽然同样的专利申请已经被中国、以色列和印度尼西亚等17个国家的专利局批准，但印度专利局并不为所动，“严格遵守印度专利法的标准审核”。之前辉瑞、诺华、和罗氏也因印度同样“更严格的创新标准”而被驳回过多个重磅产品的专利申请。除此之外政府也严格限制药品的价格，确保最贫穷的患者也能支付得起这些药品的使用

箭头的RNAi-based候选人正在调查arc - 520治疗慢性乙型肝炎病毒感染。小干扰rna(siRNAs)arc - 520在mRNA水平干预,上游的逆转录过程中当前的医护标准的核苷酸和核苷类似物的行为。箭头正在调查具体arc - 520,以确定是否可以用来实现一个功能治疗,这是一个国家以乙型肝炎免疫clearant s-antigen阴性血清有或没有sero-conversion。箭头已经完成第一阶段单一剂量提升的一项研究在正常志愿者和公司进行单剂量第二阶段研究和多个剂量2 b阶段研究慢性乙肝病毒的病人。2015年五月十一号。

肝功能正常，病毒阴性，

肝细胞正常。

大三小三？今年多少岁？

已经得到相关信息，但无法下载演讲的内容。