这个病因叫做：斯约格伦综合征。
斯约格伦综合征（Sj?gren syndrome，SS）是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。
斯约格伦综合征也称为自身免疫性外分泌腺病（autoimmune exocrine gland disease）、干燥综合征、口眼干燥关节炎综合征。常与其他风湿病或自身免疫性疾病重叠。早在1933年，瑞典眼科医生斯约格伦报道了19例干燥性角膜炎伴口干燥症和类风湿关节炎的病例，并提出斯约格伦综合征是一个系统性疾病。因此，在西方医学中称本病为Sj?gren综合征。其后，各国学者也相继报道了相同的病例。斯约格伦综合征分两类：①口、眼干燥等表现单独存在时为原发性斯约格伦综合征（primary Sj?gren syndrome，PSS）；②口、眼干燥等表现与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多动脉炎、皮肌炎等风湿病并存时，为继发性斯约格伦综合征（secondary Sj?gten’s syndrome）。此处仅叙述PSS（简称SS）。

http://baike.sogou.com/h96366300.htm 这个是该病的详细介绍，大家可以去对照看看自己是否符合。

那么多人有症状都是因为这个病导致的。一般病毒感染就是普通感冒样，没几天就没症状了，但是发展成这个病就会迁延不愈，让患者自我感觉病重加深。一般这个病也是病毒引起的，很多人去找了小姐虽然只是亲吻，或者戴套性交都有这么多症状只能用这个病来解释。很多人查了HIV多次都是阴就已经排除HIV ，大多数吧友恐的症状。但是这些症状不仅仅是HIV才会导致的，eb，cmv,htlv 等等都会导致。排除了HIV但是你没有排除其他病毒。

我们来看看阴滋吧里的一个例子（解释阴滋病吧人的病症，我相信会比恐艾吧里的病例更有说服力，因为他们已经恐艾到极限了，用了各种方法检测都没检测到HIV。）

先来看看ige免疫球蛋白是由什么生产的

是由淋巴组织中的B细胞合成，也就是淋巴B细胞。

再来看看斯约格伦综合征的细胞免疫特性

B细胞大量增殖高达30-40% （正常人15-25%）基本上是正常人的一倍。多出一倍的B细胞，当然产生的免疫球蛋白ige也会是正常人的一倍（除非多出来的那一倍B细胞偷懒不干活），非常好解释了这个阴滋病患者的细胞免疫现象。

而且病毒感染，像eb病毒感染初期CD4是下降的，CD8暴增，大家可以去好大夫看看幼儿感染的案例，全部都是这样。而且eb潜伏在唾液腺，也就是咽喉部，这就是为什么很多人会咽喉滤泡增生，慢性咽炎。eb本身排毒期是很长的，可能几个周也肯能是几年。

这一点很明确说明，为什么阴滋病吧里的很多人CD4正常（或者略低于正常）但是症状还是非常多。因为本病会抑制T细胞免疫功能，造成了大家免疫功能正常，但是不起作用啊。所以各种类似HIV 的症状就来了。

eb等类似病毒没有特效药，有些阴滋病患者还去尝试了HIV药物，刚开始有点作用，后面却又失效了。十分有力地证明不是HIV感染 ，反倒是我们这种常见的病毒感染。

很多人有泡沫尿（阴滋吧里几乎每个人都说，但是你几乎没看到HIV吧里有人说这个），这边也给出了明确的解释。

虽然HIV也是本病的致病原因之一，但是大部分恐友都已经反复检测多次了，已经排除了。所以我们检测的方向不该只是死死守着HIV ，还要去检测eb，CMV，Htlv ，疱疹6 等病毒。只要这几个病毒里有检测出igg滴度高的，但是症状解释不清的，我基本80%确定你就是斯约格伦综合征。

（5）免疫功能异常
周围血中的T、B淋巴细胞存在着明显的分化、成熟、功能的异常。斯约格伦综合征的动物模型有胸腺的过早衰退，抑制性T淋巴细胞功能下降，而B淋巴细胞功能亢进出现多种自身抗体，产生免疫损害。人的斯约格伦综合征可能有类似发病机制。
这个也解释了阴滋病吧里的有人述说自己胸腺消失，胸骨凹陷等症状。

几乎所有的阴滋病症状都能在斯约格伦综合征里找到。 当然不能说100% ，因为有的人可能是感染其他病毒或者细菌。
这个病其实就 是疱疹病毒，htlv,hiv病毒感染后导致的后遗症。排除了HIV 就基本是其他病毒导致大部分恐友的症状