从康复医院回家一月了，只要不下雨坚持了走路和健身器材进行锻炼。我爸的行走更稳，步态更自然了。运动受限的右手臂可以举得更高一点。每天让他练习写字，看电视，有时问他你知道电视机讲的啥吗，他也可以说出个一二。二便控制上稍有进步，白天不用尿不湿，估摸时间让他上厕所去，晚上控制差，经常弄湿床。这个月能自己从坐位猛的站起来不依靠人帮助了，但是危险系数也增加，因为不稳当，栽倒在沙发一次，把家人惊出一身汗。认知上可以认识多一点的字了，能写我的名字了，挺高兴

下午到了有名的江医生这里针灸，想要改善他的认知和记忆。今天是第一次，路程远特别堵，对爸的行走是个巨大的考验。我们咬牙坚持吧

今天是第8个月了。爸的短期记忆太成问题了，永远记不住自己的岁数，尽管我们教了数百遍。找不到路，就在小区门口也无法自己辨路回家，一眼没看住就可以走丢，吓得我把电话手表，信息卡全部给他带上了。脾气变大了，不太听我们的话，总觉得对他的要求是在找麻烦。脑中风的后遗症真的让人无法承受。我妈生活的全部主题就只有爸的生活起居，寸步不能离。还要每天让他写字认字，容忍他的各种不配合。我也不断在调整心态，告诉自己咱家的这种情况已经比很多卧床的病人好太多，希望他糊涂的状态会慢慢地好一些，只要能大小便完全自控，能基本自理，那就太好了。还有4个月的恢复期，加油吧

不知不觉又一个月过去了，看着他动作更协调，能做些力所能及的劳动，比如洗洗小衣物，我们大家都感到很欣慰。但是他的认知仍然没有太大的突破，家里的厕所都要找错方向，几乎没有了短期记忆。平日里老是犯瞌睡，不配合家人做吸氧。脾气大，自己不清醒还不接受意见。开启第九个🈷️，希望配合针灸他能再清醒些。

满10个月了，从行动能力来看，的确每个月都有小小的进步。就连从椅子上撑起来动作也连贯了很多。下蹲这个动作是最困难的，我们就到小区的健身器材上，强迫他每天拉着横杠做两组。神经的恢复真的是很难很难的，开颅恢复还要看伤害的神经主管哪些方面。我爸的两便和认知是最成问题的，医生也提醒过我们，这种恢复几乎是不可能的事情。但既然我们不能抗拒疾病的发生，我们只能在有限条件下给他尽可能的空间。针灸坚持3月了，以前小便有一点就会流出来不受控制，现在小便量大些了，夜间换袋子叫他控制住马上拿壶接，他可以控一小会儿。原来回家是记不住路的，现在能知道从哪个门进小区。尽管各种麻烦，但他仍能陪伴我们的生活，我们仍然万分感激。希望下个月能有多一点的突破，加油

起初就是全在床上，小便有一点就流出来，大便靠护工扣。身体行动能力强点了，就定点放在马桶上让他自己拉，穿纸尿裤。现在完全自己行动了，就白天不穿纸尿裤，叫他去厕所小便，但是晚上他感觉不好，常常扯袋子弄湿床

天冷了，满了11个月，很难相信原来要强的父亲已经这样走过了如此长的时间。我脑子里还印刻着去年我俩骑着车去考察铁路的远近，可仅仅3小时没有及时入医院，他的眼睛就失去了睿智的神光。后续的日子需要我来做家里的主，需要更多的耐心给予康复的父亲。近段时间买了网眼手套，透气不闷还有效防止他晚上抓扯袋子，打湿床单的时候少了。平常爸单位有活动，妈有同学会，我们都去了。虽然还是不太清醒，叫不出好多人的名字，这样的熟人同事主动过来关心他，询问搭话，他就算多了宝贵的与人交流的机会。去和回都坐公交车，这也算一种康复治疗了，他没有脱离社会。今天打羽毛球，我把拍子递给他让试试，结果他球感好得很，潜意识里没忘。就是我在旁保护他挪步子，歪歪斜斜，惊出我一身汗。继续加油吧。

满1年了，我觉得这一年是最为漫长的时光。从手术到康复到回家，我们真是一步步咬着牙坚持过来的。一年的黄金期过了，剩下的努力会有怎样效果我们不得而知，但会一如既往的针灸，锻炼，唱歌，写字。。。我憧憬着，有一天他能变回原来那个利索，好强的父亲，有一天能清醒地做好每天的各种小事，不再乱发脾气，过好安静闲适的日子，这就是我们最大的福分了

现在，我们找事给爸做。除了基本的锻炼，行走，我们要求他转健身球，看他很费劲地在手上移动位置。剥豆子也坚持做，把豆子和豆壳分清楚放了，偶尔迷糊一下。扫地拖地是上个月加的，弄完后清洁用具从不知道该哪儿放今天的新技能get是洗碗准备再找点事儿给他