5、橘色藻。它为丝状绿藻，常呈不规则的分枝，含有橙红色色素（如图4f）
文字衣属（Graphis），绒衣属（Coenogonium）等地衣的共生藻为桔色藻。

7、念珠藻。为常见的丝状蓝藻，由圆球形的细胞串起来成念珠状，在细胞链中带有一个异形细胞（图4h），胶衣科地衣的共生藻为念珠藻。
胶衣科，在我国比较常见的是猫耳衣属中的三种——
泡柄猫耳衣（Leptogium delavayi)

土星猫耳衣（Leptogium saturninum）

黑猫耳衣（Leptogium trichophorum）

地衣共生藻是由自由生活的藻类演变而来，已报到的地衣共生藻约有40属120种，主要分布于蓝藻门 和绿藻门，极少为褐藻门。
绿藻门中的共球藻属（T

绿藻门中的共球藻属大约占到已被报道的共生藻的40%，橘色藻属占到了25%左右，而蓝藻门中的念珠藻属占到10%。
共球藻属中大多数种类只能与地衣共生，而橘色藻属和念珠藻属的大多数种类既可以与地衣共生，又可以在自然环境中独立的自由生活。
大约85%的地衣含有的共生藻属于绿藻门，10%的地衣含有的共生藻属于蓝藻门，3%的地衣既可以含有属于绿藻门的共生藻，又可以含有属于蓝藻门的共生藻。
1988年Ahmadjian甚至认为，共球藻属离开共生菌不能存活。1982年，Renner等在假杯点衣属中首次发现了共生菌在发育过程中的共生藻由蓝藻变为绿藻。1995年，Rikkinen通过研究证明，地衣语气共生藻没有高度的专一性；同一种地衣可能有不同的共生藻，可能 含有一种共生藻，也可能含有两种甚至三种；含有不同藻类共生体的地衣，在形态上相似，次级代谢产物也是一样的。因此他推断，地衣的形态主要是由共生菌所主导，共生藻几乎没有起到作用。

2006年，Yahr等指出狭石蕊（Cladonia subtenui）中的共生藻，因地域环境不同，具有高度的可变性。
2008年，Nelsen等通过研究表明，地衣共生藻的交替变化是一种常见现象。
2010年，Muggi等通过研究指出，阿尔卑斯高山地区的地衣——岩生茶渍（Lecanra rupicola）和黑盘灰衣（Tephromela atra）的共生藻是单层共球菌（Trebouxia simplex），同样的地衣在地中海地区的共生藻是藤共球藻（Trebouxia arboricola）。
2011年，Thus等系统的研究了瓶口衣科地衣的共生藻，共发现绿藻门中的5个属，黄藻门中的一个属。此外他还指出共球藻属和星绿藻属分别是茶渍目和黄枝衣目中主要的共生藻属，类似于在地卷目地衣中，念珠藻属是主要的共生藻。

Thus等和Mggia等指出地衣体看看你含有多种藻，但真正的共生藻可能只有1--2种，有一些只是存在于第一题裂片或表面等。地衣体裂片或表面的藻类可能是一种潜在的地衣共生藻。2013年，Muggia等指出，具有可变换共生藻的地衣具有更加广阔的生态分布，他们可以根据环境变化更换自己的“合作伙伴”以适应环境。同时，藻细胞的基因型也可能发生变化，以适应这种变化。